Имам питање о првом пренаталном тесту. Ово је тест који се углавном фокусира на откривање генетских поремећаја. Дакле, ако претпоставим да, чак и ако је беба болесна, нећу прекинути трудноћу, има ли смисла то чинити? Аргумент да је могуће припремити ме не задовољава, јер је моја пријатељица након овог прегледа имала врло висок ризик да ће беба имати Даунов синдром и свако мало чула је сугестије да има право да га уклони, што јој није помогло. Психички је патила од таквих сталних сугестија. На крају се одлучила за инвазивно тестирање и родила здраву бебу. Али колико је стреса прошла ... Дакле, моје питање је: може ли први пренатални преглед показати било шта што ће помоћи беби, а шта би било немогуће без тога? Да ли се само израчунава статистика да ће дете имати генетску болест? Да ли таква студија показује, осим менталног става, да дете може бити хендикепирано? Очигледно се испитују и срце и други органи, али вероватно више у другом пренаталном прегледу и након тога се изводе операције бебе у трбуху или су лекари спремни да бебу одмах спасу након порођаја.
Ултразвучни преглед између 11. и 13. недеље трудноће стандардни је преглед који препоручују Пољско гинеколошко друштво и Министарство здравља. Указује не само на ризик од генетских болести, већ и на недостатке у срцу, удовима и нервном систему. Неки од ових недостатака постављају пут за високоспецијализоване пренаталне прегледе, могу променити шему неге труднице и њене бебе, одредити начин прекида трудноће и указати на потребу за сарадњом лекара других специјалности.
Имајте на уму да је одговор нашег стручњака информативан и неће заменити посету лекару.
Барбара ГрзецхоцинскаДоцент на Одељењу за акушерство и гинекологију Медицинског универзитета у Варшави. Прихватам приватно у Варшави на ул. Красинскиего 16 м 50 (регистрација је могућа сваког дана од 8 до 20 сати).
