Пацијенти који пате од идиопатске плућне фиброзе (ИПФ) обратили су се министру здравља ради приступа лечењу. Ми смо изван маргине здравственог система. Само нам министар здравља може помоћи и продужити живот. Да ли су старија лица која пате од ИПФ-а сирочад система? Верујемо да ће министар обратити пажњу на нашу судбину и неће нам допустити да умремо - рекао је Лецх Карповицз, председник Друштва за подршку пацијентима са ИПФ.
Идиопатска плућна фиброза је ретка болест тзв сироче, дијагностикује се код око 1.000 људи годишње и погађа углавном старије особе, старије од 55 година. То је болест са врло озбиљном прогнозом - плућна фиброза напредује сваке године, смањујући њихов капацитет и доводећи до инвалидитета и, последично, смрти. Терапија за коју се пацијенти боре доступна је и надокнађена у 23 земље Европске уније! - Нажалост, у Пољској смо и даље препуштени сами себи. Лечење кошта од 6.000 до 8.000 ПЛН. месечно. Ми пензионери то једноставно не можемо приуштити. Поврат новца за који се боримо једина нам је шанса за дужи живот. Ситуација у којој су лекови доступни у земљи и не можемо их набавити је незамислива - додао је Лецх Карповицз, пацијент који пати од ИПФ-а.
$config[ads_text1] not found
ИПФ убија пацијенте брже од најтежих врста карцинома. Само половина њих живи 3 године од тренутка дијагнозе. Трагедија људи погођених овом болешћу је у томе што су, за разлику од људи који пате од других болести и који имају приступ мање или више модерним терапијама, препуштени сами себи - умиру сами, заборављени од државе.
- У последњој сам фази болести, али дошао сам да се борим за приступ терапији за друге пацијенте са ИПФ - апеловао је господин Војциецх Новацзик, који је у здравствено одељење дошао упркос озбиљном здравственом стању, повезан са преносним концентратором кисеоника.
