Понедељак, 24. јуна 2013. - Научници из Аустралије и Сједињених Држава пружају нова сазнања за разумевање тродимензионалне структуре генома, један од највећих изазова са којим се тренутно суочава област геномике и генетике, чије закључке објављује у свом дигиталном издању “ Натуре Генетицс.
Око три метра ДНК уско су саплетени у језгру сваке ћелије нашег тела, што омогућава неким генима да се „изразе“ или активирају, искључујући друге. Љекари Тим Мерцер и Јохн Маттицк са Института за медицинска истраживања Гарван из Сиднеиа и професор Јохн Стаматоианнопоулос са Универзитета Васхингтон у Сијетлу анализирали су 3Д структуру генома високе резолуције.
Гени су састављени од "ексона" и "интрона", први су секвенце који кодирају и експримирају протеине, а последњи, протеже се некодирајућа ДНК у медијуму. Како се гени копирају или преписују, из ДНК у РНК, интронске секвенце су пресечене или „спојене“, а преостали егзони су везани заједно како би формирали секвенцу која кодира протеин. У зависности од ексона који су скенирани, исти ген може да ствара различите протеине.
Користећи велике количине података из пројекта ЕНЦОДЕ, др Тим Мерцер и његови колеге закључили су да се геном савија, закључујући да су чак и унутар гена одабрани егзони лако изложени. "Замислите дугу и неизмјерно компликовану лозу, њезине искривљене гране које представљају неко грожђе које се може лако ишчупати, а друго скривати изван њиховог досега", он даје примјер. Мерцер
"У исто време, замислите лени берач воћа који само бере грожђе надохват руке - додаје он. Исти принцип важи и за геном. Специфични гени, па чак и специфични егзони, стављају се ван досега." У том смислу, овај истраживач истиче да су последњих година научници почели да цене како нагомилавање генома помаже у одређивању његовог изражавања и регулисања.
"Ова студија даје прву индикацију да тродимензионална структура генома може утицати на спајање гена. Можемо закључити да се геном савија на такав начин да промоторска регија, секвенца која иницира транскрипцију гена, буде који се налазе поред егзона и сви су одведени у машине за преписивање ", наглашава он.
"Ово подржава нови начин гледања на ствари, да се геном савија око транскрипционих машина, а не обрнуто. Они гени који дођу у контакт са транскрипцијским машинама добијају копије, док делови који орбитирају далеко они се игноришу ", закључује овај истраживач.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
Ознаке:
Вести Породица Лепотица
Око три метра ДНК уско су саплетени у језгру сваке ћелије нашег тела, што омогућава неким генима да се „изразе“ или активирају, искључујући друге. Љекари Тим Мерцер и Јохн Маттицк са Института за медицинска истраживања Гарван из Сиднеиа и професор Јохн Стаматоианнопоулос са Универзитета Васхингтон у Сијетлу анализирали су 3Д структуру генома високе резолуције.
Гени су састављени од "ексона" и "интрона", први су секвенце који кодирају и експримирају протеине, а последњи, протеже се некодирајућа ДНК у медијуму. Како се гени копирају или преписују, из ДНК у РНК, интронске секвенце су пресечене или „спојене“, а преостали егзони су везани заједно како би формирали секвенцу која кодира протеин. У зависности од ексона који су скенирани, исти ген може да ствара различите протеине.
Користећи велике количине података из пројекта ЕНЦОДЕ, др Тим Мерцер и његови колеге закључили су да се геном савија, закључујући да су чак и унутар гена одабрани егзони лако изложени. "Замислите дугу и неизмјерно компликовану лозу, њезине искривљене гране које представљају неко грожђе које се може лако ишчупати, а друго скривати изван њиховог досега", он даје примјер. Мерцер
"У исто време, замислите лени берач воћа који само бере грожђе надохват руке - додаје он. Исти принцип важи и за геном. Специфични гени, па чак и специфични егзони, стављају се ван досега." У том смислу, овај истраживач истиче да су последњих година научници почели да цене како нагомилавање генома помаже у одређивању његовог изражавања и регулисања.
"Ова студија даје прву индикацију да тродимензионална структура генома може утицати на спајање гена. Можемо закључити да се геном савија на такав начин да промоторска регија, секвенца која иницира транскрипцију гена, буде који се налазе поред егзона и сви су одведени у машине за преписивање ", наглашава он.
"Ово подржава нови начин гледања на ствари, да се геном савија око транскрипционих машина, а не обрнуто. Они гени који дођу у контакт са транскрипцијским машинама добијају копије, док делови који орбитирају далеко они се игноришу ", закључује овај истраживач.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
