Генетски ултразвук између 11. и 14. недеље трудноће треба обавити пре 13. и 6. дана трудноће. Услов је и одговарајућа паријетална дужина фетуса - мора бити између 45 и 84 мм. Овај тест се у колоквијалном називу назива „генетски ултразвук“ и треба га изводити у свакој трудноћи. Изводе се са трансабдоминалном главом, и само у случају значајне гојазности - трансвагиналном.
Прочитајте и: Календар ултразвука трудноће: први ултразвук превазилази стандард неге ... Ултразвук у трудноћи: најважнија питања о ултразвуку у трудноћи Ултразвук у трудноћи: тумачење резултата. Дешифрујте скраћенице у опису ултразвучног ултразвука током трудноће: 2Д, 3Д и 4Д. По чему се међусобно разликују?Генетски ултразвук између 11. и 14. недеље трудноће се рефундира ако упут упути лекар који има уговор са Националним здравственим фондом (кошта око 250 ПЛН без накнаде).
Циљ теста је иницијална процена свих органа фетуса, процена ризика од развоја најчешћих болести које су последица хромозомских абнормалности у фетусу (Довнов, Едвардсов и Патауов синдром) и процена гестацијске старости. Свака абнормалност или сумња треба да представљају индикацију за фетални преглед у референтном центру.
Такође прочитајте: Пренатални тестови: шта су они и када их радити?
ВажноУлтразвук трудноће: речник скраћеница
ЦР Л - дужина паријеталног седишта
ФХР - Откуцаји срца фетуса
НТ - прозрачност нухалних набора
НБ - носна кост
ДВ - проток у венском каналу
БПД - попречна димензија главе
ХЦ - обим главе
АЦ - обим стомака
ФЛ - дужина бутне кости
ЕФВ - Процењена фетална тежина
Који тестови су обавезни у трудноћи?
Шта се тачно процењује?
- старост трудноће - током овог периода може се прецизно проценити до 7-10 дана. Ово је важно ако имате нередовне менструације јер старост последње менструације није тачна.
- спољна и анатомска структура плода - испитују се глава, труп, доњи и горњи удови, мери се дужина паријеталног седишта (ЦРЛ), односно дужина детета од врха главе до задњице. Такође се процењују унутрашњи органи: мозак, стомак, бешика, кичма и срце. Процена срца укључује његову структуру, локацију и брзину откуцаја (ФХР). Током ове фазе трудноће, ФХР је обично 150–170 откуцаја у минути.
- параметар који може указивати на повећан ризик од најчешћих аберација хромозома је тзв прозрачност набора (НТ). То је резервоар течности у потиљку који се јавља код сваког детета током ове фазе развоја. Обично
- ширина овог резервоара је 1-3 мм, велика количина течности (преко 2,5 мм) може указивати - али не мора - на болест.
Овде је пронађена нарочито јасна веза са Дауновим синдромом, али постоји и веза са, на пример, болестима срца и других органа.
Понекад се процењују и:
- присуство носне кости (НБ) - њено одсуство је карактеристично за децу са Довновим синдромом
- венски крвоток (ДВ);
- венски канал је јединствена посуда која се јавља само у матерници: она повезује пупчану вену са веном која води крв у срце, абнормалан проток у овом суду карактеристичан је за децу са срчаним манама и генетским синдромима (Довн, Едвардс и Патау).
Шта кажу резултати?
Резултати студије одређују само статистичку вероватноћу већ поменутих болести на основу старости мајке. Постоје статистике засноване на томе колико жена у одређеном добу роди дете са Дауновом болешћу, нпр. За 32 године ризик је 1: 447, тј. Једна од 447 жена у овом добу рађа болесно дете. Резултат 1: 100 је повећан ризик, али ипак значи да ће од групе од 100 жена само једна имати болесно дете. Ако је резултат 1: 2.233, то значи да би у групи од 2.233 жене само једна имала болесно дете, па је ризик врло мали. Међутим, овај тест никада не може бити 100% сигуран да ће ваша беба бити потпуно здрава.
