Генетски ултразвук између 11. и 14. недеље трудноће треба обавити пре 13. и 6. дана трудноће. Услов је и одговарајућа паријетална дужина фетуса - мора бити између 45 и 84 мм. Овај тест се у колоквијалном називу назива „генетски ултразвук“ и треба га изводити у свакој трудноћи. Изводе се са трансабдоминалном главом, и само у случају значајне гојазности - трансвагиналном.
Прочитајте и: Календар ултразвука трудноће: први ултразвук превазилази стандард неге ... Ултразвук у трудноћи: најважнија питања о ултразвуку у трудноћи Ултразвук у трудноћи: тумачење резултата. Дешифрујте скраћенице у опису ултразвучног ултразвука током трудноће: 2Д, 3Д и 4Д. По чему се међусобно разликују?Генетски ултразвук између 11. и 14. недеље трудноће се рефундира ако упут упути лекар који има уговор са Националним здравственим фондом (кошта око 250 ПЛН без накнаде).
$config[ads_text1] not found
Циљ теста је иницијална процена свих органа фетуса, процена ризика од развоја најчешћих болести које су последица хромозомских абнормалности у фетусу (Довнов, Едвардсов и Патауов синдром) и процена гестацијске старости. Свака абнормалност или сумња треба да представљају индикацију за фетални преглед у референтном центру.
Такође прочитајте: Пренатални тестови: шта су они и када их радити?
ВажноУлтразвук трудноће: речник скраћеница
ЦР Л - дужина паријеталног седишта
ФХР - Откуцаји срца фетуса
НТ - прозрачност нухалних набора
НБ - носна кост
ДВ - проток у венском каналу
БПД - попречна димензија главе
ХЦ - обим главе
АЦ - обим стомака
ФЛ - дужина бутне кости
ЕФВ - Процењена фетална тежина
Који тестови су обавезни у трудноћи?
Шта се тачно процењује?
- старост трудноће - током овог периода може се прецизно проценити до 7-10 дана. Ово је важно ако имате нередовне менструације јер старост последње менструације није тачна.
- спољна и анатомска структура плода - испитују се глава, труп, доњи и горњи удови, мери се дужина паријеталног седишта (ЦРЛ), односно дужина детета од врха главе до задњице. Такође се процењују унутрашњи органи: мозак, стомак, бешика, кичма и срце. Процена срца укључује његову структуру, локацију и брзину откуцаја (ФХР). Током ове фазе трудноће, ФХР је обично 150–170 откуцаја у минути.
- параметар који може указивати на повећан ризик од најчешћих аберација хромозома је тзв прозрачност набора (НТ). То је резервоар течности у потиљку који се јавља код сваког детета током ове фазе развоја. Обично
- ширина овог резервоара је 1-3 мм, велика количина течности (преко 2,5 мм) може указивати - али не мора - на болест.
Овде је пронађена нарочито јасна веза са Дауновим синдромом, али постоји и веза са, на пример, болестима срца и других органа.
$config[ads_text2] not foundПонекад се процењују и:
- присуство носне кости (НБ) - њено одсуство је карактеристично за децу са Довновим синдромом
- венски крвоток (ДВ);
- венски канал је јединствена посуда која се јавља само у матерници: она повезује пупчану вену са веном која води крв у срце, абнормалан проток у овом суду карактеристичан је за децу са срчаним манама и генетским синдромима (Довн, Едвардс и Патау).
Шта кажу резултати?
Резултати студије одређују само статистичку вероватноћу већ поменутих болести на основу старости мајке. Постоје статистике засноване на томе колико жена у одређеном добу роди дете са Дауновом болешћу, нпр. За 32 године ризик је 1: 447, тј. Једна од 447 жена у овом добу рађа болесно дете. Резултат 1: 100 је повећан ризик, али ипак значи да ће од групе од 100 жена само једна имати болесно дете. Ако је резултат 1: 2.233, то значи да би у групи од 2.233 жене само једна имала болесно дете, па је ризик врло мали. Међутим, овај тест никада не може бити 100% сигуран да ће ваша беба бити потпуно здрава.
