Према ЦНН-у, Руси намеравају да започну масовну вакцинацију против коронавируса. Прво треба да се вакцинишу медицински радници. Проблем је што руска вакцина још није прошла сва клиничка испитивања. Какве могу бити последице таквих вакцинација и да ли ће ова вакцина отићи у Пољску - објашњава др Томасз Дзиесцитковски, виролог са Медицинског универзитета у Варшави.
Мрежа ЦНН недавно је обавестила о извештајима из Русије. Вакцинације руских лекара требале су почети 10. августа. После њих требало је да се вакцинишу и друге друштвене групе.
Да ли САРС-Цов-2 вакцина, која је прошла само две фазе клиничких испитивања, може бити ефикасна и безбедна за грађане? Ово питање поставило је виролог др. Томасз Дзиеиатковски са Медицинског универзитета у Варшави.
Према његовом мишљењу, ове информације треба третирати са великом резервом, вакцинације међу руским медицинским службама су чиста претпоставка, нема научних података који би потврдили његову ефикасност.
Као што је виролог нагласио, Американци и Британци су први почели да раде на вакцини, а њихова вакцина је тек сада, у августу, ушла у трећу фазу клиничких испитивања. У међувремену, Руси су своју вакцину започели тек у мају. - То се протеже. Руси уопште нису представили резултате свог истраживања. Тешко је рећи са којом вакцином ће се бавити, да ли је безбедна, која је имуногеност, односно производња реакције након вакцинације, резимира др Дзиесцитковски.
Какве би могле бити последице вакцинације руских грађана таквом недовољно тестираном вакцином?
Према вирологу, последице могу бити две: или вакцинисане особе не успеју да развију имунитет и развију ЦОВИД-19, или вакцинисане особе развију нежељене реакције поствакцинације, као што су: пролазна грозница, бол или црвенило на месту ињекције, или чак напади (ако је вакцина користиће се ослабљени препарат).
На питање да ли би друге земље могле бити заинтересоване за куповину руске вакцине, др Дзиецистковски одговара: - Многи људи су ме питали да ли Пољска може да купи вакцину од Руса. Не можемо ово. Вакцина ће бити доступна у Русији, а можда и у бившем Совјетском Савезу. Свакако, Европска агенција неће одобрити за употребу у другим земљама. Ниједан лек из Русије није одобрен у другим земљама. Руси немају поуздану контролу квалитета препарата који се нуде. Због тога је тешко проценити њихову поновљивост. Нико такав разум у Европи или Сједињеним Државама неће купити такав препарат.
Подсетимо вас да свака вакцина одобрена за употребу треба да прође кроз три фазе клиничких испитивања. Прво, тестира се на животињама. Ако резултати истраживања обећавају, започињу клиничка испитивања, то јест, на људима. Обично постоје три фазе:
- Фаза И - спроведена на малој групи људи (обично неколико десетина људи) је да се провери да ли је вакцина безбедна за људе.
- Фаза ИИ - спроводи се на већој групи (обично неколико стотина људи). Његов циљ је да пронађе оптималну дозу вакцине и да провери да ли изазива жељене промене у људском имунолошком систему, нпр. Да ли индукује производњу антитела.
- Фаза ИИИ - укључује велике групе испитаника (нпр. Неколико до неколико десетина хиљада људи). Истраживање процењује ефикасност вакцине, тј. У којој мери спречава болест. Поред тога, процењује се безбедност вакцине, тј. Да ли изазива нежељене реакције вакцине и да ли се може применити са другим вакцинама које су већ укључене у програме вакцинације.
Такође прочитајте:
- Када ће вакцина против коронавируса бити спремна? Већ се тестира
- Најпопуларније теорије завере о коронавирусу
Извор: Медекпресс, Национални институт за јавно здравље-Национални институт за хигијену
