Пацијенти са псоријазом траже приступ савременим терапијама лековима

Као и сваке године, 11. фебруара обележавамо Светски дан болесника. Овај посебан дан погодан је за размишљање о положају пацијената и облику здравственог система у Пољској. Једна од најхитнијих потреба је побољшање доступности модерног и ефикасног лечења у групи дерматолошких и реуматолошких пацијената. Људи који се боре са псоријазом и псоријатичним артритисом остају без одговарајуће неге и могућности употребе одговарајућих терапија лековима.Унија удружења пацијената са псоријазом и ПсА позива на акцију за побољшање положаја пацијената.

Псоријаза је болест чији је третман у Пољској веома занемарен. Иако је то озбиљна системска болест. У нашој земљи погађа преко милион људи, често се третира само као дерматолошки или естетски недостатак. У међувремену, то би требало третирати као приоритет, како због изузетно тешке и компликоване ситуације пацијената, тако и из социјално-економске призме повезане са немогућношћу нормалног функционисања и учествовања у професионалном животу. Пацијенти који се боре са псоријазом и псоријатичним артритисом суочавају се са многим потешкоћама и ограничењима током процеса лечења, што прелази у њихов свакодневни живот и социјална и професионална ограничења.

Око 30-35 процената људи са псоријазом такође се бори са псоријатичним артритисом. Према Пољском друштву за реуматологију и Пољском дерматолошком друштву: псоријатични артритис (псоријатични артритис) је хронична системска инфламаторна болест коју карактерише запаљење зглобова што доводи до њиховог структурног оштећења, ентезитиса тетива, упале прстију и појаве псоријазе коже и ноктију. Клиничка слика и ток ПсА је веома разнолик, али готово увек болест узрокује значајно смањење квалитета живота, инвалидитет и скраћивање живота пацијената у поређењу са целокупном популацијом. Пацијентима је потребна свеобухватна терапија и доступност ефикасног лечења, чији недостатак доводи до социјалне стигме и професионалног изостајања са посла, што се, пак, претвара у системске трошкове. Ускладити посао и реуматске болести изузетно је тешко. Шансе за професионални развој повећавају се ако се болест открије рано, одговарајућом медицинском негом и приступом специјалистима и савременим биолошким терапијама. Болест такође често доприноси ниском самопоштовању, срамоти, срамоти и страху од свакодневног контакта са другим људима. Ситуација захтева хитне кораке како би се осигурало да пацијенти добију адекватну негу, лекове и третмане који ће побољшати квалитет живота пацијената и пружити им наду у добар живот. Пацијенти желе нормално да раде и функционишу у социјалном и професионалном простору. Шансу за ово пружају иновативне биолошке терапије.

Са становишта псоријатичних пацијената и пацијената који пате од псоријатичног артритиса (ПсА), салдо протекле 2017. године није позитиван. Редови за специјалисте су дужи, што смањује приступ пацијената одговарајућем лечењу. Потреба за упутницом за дерматолога не помаже. Ситуација пацијената са псоријатичним артритисом такође није добра. На састанак са специјалистом можете сачекати око 6 месеци. И медицинска заједница и наши пацијенти настоје да псоријазу и псоријазу третирају као запаљенске болести, чије су последице повезане са функционисањем целокупног организма. Пацијенти су много чешће погођени кардиоваскуларним болестима, атеросклерозом, можданим ударима, дијабетесом, гојазношћу и дислипидемијом. Сваки пацијент има различит ток псоријазе, а терапија захтева индивидуални приступ. Уз уски распон доступних третмана, то није могуће. На тржишту постоје лекови са другачијим механизмима деловања и ефикасности од садашњих, које пацијенти не могу да искористе због своје цене. Доступност савремених терапија један је од циљева нашег дијалога са Министарством здравља, наглашава Дагмара Самселска, председница Уније удружења пацијената са псоријазом и ПсА.

Конференција „Псоријаза - болест не само коже“

Унија удружења пацијената са псоријазом и ПсА постала је партнер медицинске конференције „Псоријаза - болест не само коже“, која ће се одржати од 23. до 24. марта у Жешуву. Изузетно сам поносан не само на саму конференцију, већ и на чињеницу да је заједница пацијената укључена као формални партнер догађаја. Положај, мишљења и постулати пацијената треба да буду кључни елемент у креирању здравствене политике и комуникацији са доносиоцима одлука. Драго нам је што се наш глас све више чује, док истовремено верујемо у побољшање положаја пацијената и успех у активностима за развој пољске здравствене службе - наглашава председница Самселска.