Сриједа, 17. јули 2013. - То је научни напредак који захтијева 15 година истраживања, али већ даје прве резултате. У Италији се шесторо деце са ретким и неизлечивим болестима лечи генском терапијом већ три године и већ показују велики напредак.
АИДС вирус се може користити за лечење две озбиљне наследне болести. Италијански научник је 1996. открио да је то могуће и после вишегодишњих истраживања и милионских инвестиција компаније Телетхон, оригинална терапија враћа шест детета у живот.
Успеси два испитивања, која су објављена у науци и спровела Институт за генску терапију Сан Раффаеле Телетхон (ТИГЕТ) у Италији, показују да је овај третман за сада ефикасан против две озбиљне генетске болести: метахроматске леукодистрофије и Вискоттовог синдрома -Алдрицх.
Деца лечена овом техником у том институту су: Мохаммад, из Либана (фотографија, лево), Гиованни и Јацоб, из САД, Камал, из Египта, Самуел, из Италије (на слици) и Цаналп, из Турске.
Троје њих је патило од метахроматске леукодистрофије, а троје је имало Вискотт-Алдрицх-ов синдром, а сви шесторица су се опоравили захваљујући генској терапији: могу да живе нормалан живот и иду у школу.
Иако су то две различите болести, лечење је исто: матичне ћелије се извлаче из коштане сржи пацијената, а у лабораторији се манипулише додавањем модификованог вируса ХИВ-а (једва задржава 2-4% свог оригиналног генома) да исправе генетску ману која им изазива болести, и поново се убризгавају у организам пацијената.
На тај начин се постиже да се дечија коштана срж у потпуности замени новим ћелијама и оне се почну опорављати.
"Три године након почетка клиничког испитивања, резултати добијени код првих шест пацијената су врло охрабрујући: терапија није само сигурна, већ је и ефикасна и способна је да промени клиничку историју ових озбиљних болести", рекао је Луиги Налдини, директор ТИГЕТ-а.
Његове колеге верују да откриће отвара пут за нове терапије за лечење других болести у будућности.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
Ознаке:
Провери Прехрана Рез-И-Дете
АИДС вирус се може користити за лечење две озбиљне наследне болести. Италијански научник је 1996. открио да је то могуће и после вишегодишњих истраживања и милионских инвестиција компаније Телетхон, оригинална терапија враћа шест детета у живот.
Успеси два испитивања, која су објављена у науци и спровела Институт за генску терапију Сан Раффаеле Телетхон (ТИГЕТ) у Италији, показују да је овај третман за сада ефикасан против две озбиљне генетске болести: метахроматске леукодистрофије и Вискоттовог синдрома -Алдрицх.
Деца лечена овом техником у том институту су: Мохаммад, из Либана (фотографија, лево), Гиованни и Јацоб, из САД, Камал, из Египта, Самуел, из Италије (на слици) и Цаналп, из Турске.
Троје њих је патило од метахроматске леукодистрофије, а троје је имало Вискотт-Алдрицх-ов синдром, а сви шесторица су се опоравили захваљујући генској терапији: могу да живе нормалан живот и иду у школу.
Иако су то две различите болести, лечење је исто: матичне ћелије се извлаче из коштане сржи пацијената, а у лабораторији се манипулише додавањем модификованог вируса ХИВ-а (једва задржава 2-4% свог оригиналног генома) да исправе генетску ману која им изазива болести, и поново се убризгавају у организам пацијената.
На тај начин се постиже да се дечија коштана срж у потпуности замени новим ћелијама и оне се почну опорављати.
"Три године након почетка клиничког испитивања, резултати добијени код првих шест пацијената су врло охрабрујући: терапија није само сигурна, већ је и ефикасна и способна је да промени клиничку историју ових озбиљних болести", рекао је Луиги Налдини, директор ТИГЕТ-а.
Његове колеге верују да откриће отвара пут за нове терапије за лечење других болести у будућности.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
-i-wtrny-objawy-i-leczenie.jpg)
