Ибалгин Фаст

1 таблета прах. садржи 400 мг ибупрофена (што одговара 683,246 мг ибупрофена са лизином).

поступак

Нестероидни антиинфламаторни лек, дериват пропионске киселине. Делује антиинфламаторно, аналгетски и антипиретички, инхибирајући синтезу простагландина. После оралне примене, ибупрофен са лизином се брже апсорбује из гастроинтестиналног тракта у поређењу са ибупрофеном. Цмак у крви се постиже након приближно 45 минута. У јетри се метаболише у неактивне метаболите и углавном се излучује урином.Т 0,5 је приближно 2 сата.

Дозирање

Усмено. Одрасли и адолесценти вагање Од 40 кг (≥12 година): почетна доза је 400 мг, а по потреби 400 мг на 6 сати, у зависности од тежине бола. Интервал између доза треба да буде најмање 6 сати, а максимална дневна доза је 1200 мг ибупрофена. Посаветујте се са својим лекаром ако требате узимати овај лек дуже од 3 дана због мигренске главобоље или грознице, или дуже од 4 дана за ублажавање болова или ако се симптоми погоршају. Посебне групе пацијената. Није потребно прилагођавање дозе старијим особама и пацијентима са благим до умереним оштећењем бубрега или јетре, али треба бити опрезнији. Лек је контраиндикован код деце која теже Начин служења. Таблете се могу узимати са храном или без ње. Узимање са храном повећава толеранцију на лек и смањује вероватноћу гастроинтестиналних поремећаја (почетак дејства лека може бити одложен).

Индикације

Симптоматски третман благог до умерено јаког бола различитог порекла, тј. Главобоље (укључујући главобољу под притиском и главобољу мигрене), зубобољу, бол после вађења зуба (укључујући хируршко вађење клинаног зуба), болове у мишићима и дисменореју. Симптоматски третман грознице. Лек је намењен одраслима и адолесцентима који теже од 40 кг (≥12 година).

Контраиндикације

Преосетљивост на ибупрофен, друге НСАИЛ или било коју помоћну супстанцу. Историја реакција преосетљивости попут напада астме, ринитиса, ангиоедема или уртикарије изазваних применом салицилата (укључујући ацетилсалицилну киселину) или других НСАИД. Историја гастроинтестиналног крварења или перфорације, повезана са терапијом НСАИЛ. Активан или понављајући чир на желуцу и / или крварење (2 или више доказаних стања улцерације или крварења). Цереброваскуларно или друго активно крварење. Поремећаји хемокоагулације и хемопоезе. Тешка срчана инсуфицијенција. Тешка инсуфицијенција јетре. Тешка бубрежна инсуфицијенција. Тешка дехидрација (изазвана повраћањем, дијарејом или недовољним уносом течности). Деца о б. <40 кг (<12 година). ИИИ тромесечје трудноће.

Превентивне мере

Са посебним опрезом употребљавати код старијих пацијената код којих је учесталост нежељених реакција на НСАИЛ већа, посебно гастроинтестинално крварење и перфорација, такође са смртним исходом. Случајеви гастроинтестиналног крварења, улцерације или перфорације, који могу бити фатални, забележени су код свих НСАИЛ у различитим фазама лечења, са или без симптома упозорења, код оба пацијента са историјом озбиљних гастроинтестиналних догађаја код којих такве болести раније нису примећене. Ризик од гастроинтестиналног крварења, улцерације или перфорације већи је са повећаним дозама НСАИЛ код пацијената са улцерацијама у анамнези, посебно са компликацијама попут хеморагије или перфорације, и код старијих особа. Ови пацијенти треба да започну лечење најнижом доступном дозом. Код ових пацијената и код оних пацијената којима је потребна истовремена употреба ниских доза ацетилсалицилне киселине или других активних супстанци које повећавају ризик од гастроинтестиналних поремећаја, треба размотрити истовремену примену заштитних средстава (нпр. Инхибитора мисопростола или протонске пумпе). Пацијентима који имају гастроинтестиналне болести у анамнези, посебно старијим особама, треба саветовати да пријаве своје необичне гастроинтестиналне симптоме (посебно крварење) свом лекару, посебно на почетку лечења. Потребан је опрез код пацијената који истовремено узимају лекове који могу повећати ризик од улцерације или крварења, попут оралних кортикостероида, антикоагуланса као што је варфарин, ССРИ или антитромбоцитних средстава као што је ацетилсалицилна киселина. У случају гастроинтестиналног крварења или улцерације, препарат треба прекинути. НСАИЛ треба примењивати са опрезом код пацијената са анамнезом гастроинтестиналних болести (улцерозни колитис, Црохнова болест). Потребан је опрез пре почетка лечења код пацијената са историјом хипертензије и / или срчане инсуфицијенције (ризик од задржавања течности, хипертензије и едема). Примена ибупрофена, посебно у високим дозама (2400 мг дневно) и дугорочно, може бити повезана са незнатно повећаним ризиком од артеријске емболије (нпр. Инфаркт миокарда или мождани удар). Опрезно користити код пацијената: са бубрежном инсуфицијенцијом; са повећаним ризиком, тј. са срчаном или бубрежном дисфункцијом, узимањем диуретика или дехидрираним; са оштећеном функцијом јетре; одмах након велике операције; са урођеним поремећајима метаболизма порфирина (нпр. акутна рекурентна порфирија); са астмом; лечен антикоагулансима деривата кумарина (код ових пацијената треба чешће пратити параметре коагулације), системским еритематозним лупусом или мешовитом болешћу везивног ткива (ризик од асептичног менингитиса); са пелудном грозницом, полиповима у носу или хроничним опструктивним респираторним поремећајима (повећан ризик од алергијских реакција, нпр. у облику напада астме, тзв. аналгетичка астма, Куинцкеов едем или уртикарија). Током дуготрајног лечења препоручују се тестови крви и рутинско праћење рада бубрега и јетре. Прекид лека се препоручује ако се појаве дисфункција јетре, замагљен вид, скотоми, поремећена перцепција боје или реакције преосетљивости. Током лечења индикована је контрола гликемије. Нарочито у првом месецу лечења, постоји повећан ризик од озбиљних кожних реакција. Припрему треба прекинути код првих симптома кожног осипа, лезија слузокоже или било којих других симптома преосетљивости. Избегавајте употребу препарата у случају водених козица (НСАИЛ могу погоршати заразне компликације коже и меких ткива изазване варичелама). Дуготрајна употреба лекова против болова против главобоље може погоршати ваше симптоме. На дијагнозу главобоље због прекомерне употребе лекова (МОХ) треба сумњати код пацијената који пате од честих или свакодневних главобоља упркос (или због) редовне употребе лекова за главобољу. Прекомерна употреба лекова против болова, посебно у комбинацији са неколико активних супстанци које смањују бол, може довести до аналгетичке нефропатије. Ризик се може повећати вежбањем. Ибупрофен може прикрити симптоме инфекције (грозница, бол или оток).

Нежељена активност

Врло често: мучнина, повраћање, згага, дијареја, затвор, надимање. Често: бол у горњем делу стомака, благо гастроинтестинално крварење (у изузетним случајевима анемија). Мање често: реакције преосетљивости са осипом и сврабом на кожи и напади астме (могуће са падом крвног притиска), вртоглавица, главобоља, несаница, узнемиреност, раздражљивост, умор, поремећаји вида, гастритис, чир на желуцу или дванаестопалачном цреву, гастроинтестинална перфорација или крварење (понекад фатално, нарочито код старијих пацијената), улцерозни стоматитис, погоршање Црохнове болести, погоршање колитиса, уртикарија, пруритус. Ретки: асептични менингитис (нарочито код пацијената са системским еритемским лупусом или мешовитом болешћу везивног ткива), поремећена перцепција боје, токсична амблиопија, тинитус, срчана инсуфицијенција, дисфункција јетре. Веома ретко: погоршање упала повезаних са инфекцијом (нпр. Некротизирајући фасциитис), хематолошки поремећаји - анемија, леукопенија, тромбоцитопенија, панцитопенија, агранулоцитоза (први симптоми могу бити врућица, упала грла, површинске ране у устима, симптоми слични грипу, јак умор крварење из носа итд.) тешке опште реакције преосетљивости (нпр.отицање лица, језика и гркљана, диспнеја, тахикардија, хипотензија, живот опасан шок), задржавање натријума, задржавање течности, депресија, емоционална нестабилност, психотичне реакције, лупање срца, инфаркт миокарда, хипотензија или хипертензија, васкулитис, бронхоспазам ( нарочито код пацијената са астмом), погоршање астме, упала једњака, панкреатитис, сужење црева (узроковано стварањем мембранског септума), оштећење јетре (посебно код дуготрајне терапије), отказивање јетре, акутни хепатитис, алопеција, Стевенс-Јохнсонов синдром, токсична некроза одвајање епидерме, мултиформни еритем, тешке компликације инфекција коже и меких ткива током инфекције водених козица, повећана уреа у крви, едеми, циститис, хематурија, бубрежна дисфункција укључујући нефротски синдром или интерстицијски нефритис, који могу бити праћени акутном бубрежном инсуфицијенцијом , некроза бр бубрежне дозе, посебно код дуготрајне употребе. Едем, хипертензија и срчана инсуфицијенција су пријављени уз употребу НСАИД. Клиничка испитивања и епидемиолошки подаци сугеришу да унос ибупрофена, посебно у великим дозама (2.400 мг дневно) и у дуготрајном лечењу, може бити повезан са малим повећањем ризика од артеријске тромбозе (нпр. Инфаркт миокарда или мождани удар).

Трудноћа и дојење

Ибупрофен се не сме примењивати у првом и другом тромесечју трудноће, осим ако је то неопходно неопходно (ризик од побачаја и срчаних малформација и гастрошизе због употребе инхибитора синтезе простагландина у раној трудноћи; укупан ризик од кардиоваскуларних малформација расте са мање од 1). % до приближно 1,5%; ризик се повећава са дозом и трајањем лечења). Ако је неопходно користити ибупрофен код жена које планирају трудноћу или у првом или другом тромесечју трудноће, треба користити најнижу дозу у најкраћем могућем року. У трећем тромесечју трудноће, употреба ибупрофена је контраиндикована. Ибупрофен који се користи у трећем тромесечју трудноће може изазвати плућну хипертензију код фетуса, превремено затварање артеријског канала и бубрежну дисфункцију, што може прерасти у бубрежну инсуфицијенцију са олигохидрамнијом; код мајке - инхибирају контракције материце; код мајке и код фетуса могу се јавити антиагрегациони ефекти који се манифестују продуженим временом згрушавања. Ибупрофен и његови метаболити могу се излучити у мајчино млеко у врло малим количинама. Лек се може користити током дојења за краткотрајно лечење бола или температуре у препорученој дози. Ибупрофен може смањити плодност жена утичући на овулацију; овај ефекат је пролазан и нестаје након завршетка терапије.

Коментари

Нежељени ефекти изазвани високим дозама лека, попут умора, вртоглавице и поремећаја вида, могу да смање способност управљања возилима и рада са машинама.

Интеракције

Треба избегавати истовремену употребу ибупрофена са другим НСАИЛ, укључујући селективне инхибиторе циклооксигеназе 2. дозе ацетилсалицилне киселине при агрегацији тромбоцита); кортикостероиди (повећани ризик од чир на гастроинтестиналном тракту или крварења); антихипертензивни лекови и диуретици (смањена ефикасност; код неких пацијената са оштећеном функцијом бубрега, нпр. дехидрирани пацијенти или старији пацијенти, истовремена употреба АЦЕ инхибитора, β-блокатора или антагониста рецептора ангиотензина ИИ и лекови који инхибирају циклооксигеназу могу довести до даљег погоршања бубрежне функције у укључујући акутну бубрежну инсуфицијенцију - комбиновану терапију треба користити са опрезом, пацијенте треба адекватно хидрирати, функцију бубрега пратити након започињања и током комбиноване терапије), диуретике који штеде калијум (ризик од хиперкалемије, препоручује се праћење нивоа калијума у ​​серуму); антикоагуланси (појачани ефекат варфарина; антитромбоцитни лекови и неки ССРИ (повећани ризик од гастроинтестиналног крварења); литијум, дигоксин и фенитоин (ризик од повећања нивоа ових супстанци у плазми, потребно је праћење нивоа литијума, дигоксина и фенитоина у крви, највише након 4 дана); метотрексат (употреба ибупрофена у року од 24 сата пре или после употребе метотрексата може повећати концентрацију метотрексата и појачати његове токсичне ефекте); баклофен (могућност повећања концентрације баклофена у плазми); зидовудин (повећани ризик од хематроза и хематома код пацијената са хемофилијом зараженом ХИВ-ом); кинолонски антибиотици (повећани ризик од конвулзија); циклоспорин или такролимус (ризик од нефротоксичности, током истовремене терапије, бубрежну функцију треба пажљиво пратити, посебно код старијих пацијената); сулфонилурее (препоручује се праћење глукозе у крви) рви); сулфинпиразон или пробенецид (споро излучивање ибупрофена); аминогликозиди (повећани ризик од нефротоксичности и ототоксичности). Истовремена конзумација алкохола током узимања НСАИЛ може повећати нежељене ефекте НСАИЛ, посебно оне који утичу на гастроинтестинални тракт и о.у.н.

Цена

Ибалгин Фаст, цена 100% ПЛН 12,83

Препарат садржи супстанцу: Ибупрофен лизин