Акромегалија - симптоми

Дефиниција

Акромегалија је хормонална болест која се у великој већини случајева услед присуства аденома или бенигног тумора налази у предњем режња хипофизе (аденохипопхисис). Аденома изазива прекомерно лучење хормона раста. Говоримо о хипертрофичним морфолошким променама. Они су праћени озбиљним здравственим проблемима и физичким променама. Без лечења болест напредује и витална прогноза може бити фатална. Овај хормонални дисбаланс изазива гигантизам код деце.

Симптоми

Акромегалију карактеришу хипертрофичне морфолошке промене:

• ненормалан раст главе, руку, стопала, унутарњих органа;
• повећање одвајања зуба;
• задебљање црта лица, усана, носа;
• раздвојене уши;
• напредовање вилице и чела.

Ове промене су често праћене дијабетесом, хипертензијом, срчаним проблемима, апнејом за вријеме спавања и деформацијама кичме, попут кифозе. Хипофиза се налази у турској столици, а аденом може бити одговоран за компресију оптичког нерва што доводи до проблема са видом.

Дијагноза

Акромегалија се полако развија што успорава дијагнозу. Карактеристични клинички знакови воде дијагнозу акромегалије, што потврђују резултати хормонских доза хормона раста. Акромегалије надгледа ендокринолог и што раније постави дијагнозу, последице ће бити неповратне. У недостатку лечења, морфолошке промене се погоршавају, пацијенту прети ризик од настанка рака и животни век се смањује.

Лечење

Лечење акромегалије у почетку је лековима који инхибирају хормон раста иако је понекад неопходна операција. Ова операција је веома деликатна, због локације тумора који се уклања. Стопа успеха зависи од величине аденома и искуства хирурга. Пацијенте треба клинички пратити током целог живота.

Превенција

Не постоји превенција за акромегалију. Међутим, потребно је започети лечење у раној фази да се спречи погоршање ове ендокрине болести.