Побачај и генетске болести? Данас се феталне генетске болести могу дијагностиковати захваљујући пренаталним прегледима у материци. Индикација за такве тестове је, на пример, касна трудноћа, јер се тада повећава ризик од генетских болести. Налаз озбиљног и неповратног оштећења фетуса даје право на абортус.
Генетске болести су велики изазов за родитеље и лекаре који се брину о болесној деци. Стога, у случајевима дијагнозе неизлечиве генетске болести, законодавство многих земаља дозвољава могућност побачаја. Нису сви родитељи искористили могућност абортуса, али имају избор. Јер одлука да се роди дете које никада неће бити здраво, неће се нормално развијати и често ће патити - захтева много одлучности и пристанка на потешкоће и проблеме.
Генетске болести. Шта може оправдати побачај
Генетске болести настају када ген или гени мутирају. Могућност таквих поремећаја је практично неограничена. Међутим, постоје врсте мутација које се понављају и постале су познате као болести. Њихова учесталост варира. Понекад је то једна од 50.000 штете, понекад је 1 од сто хиљада. Неке фетусе са генетским поремећајима природа уклања сама по себи - то доводи до побачаја. Међутим, понекад се таква деца могу родити. Шта се може догодити?
- Даунов синдром. Болест је хромозомска трисомија, што значи да један од 23 пара хромозома које свако од нас има у својој ДНК има и трећи хромозом. Код Довновог синдрома, додатни хромозом се налази у 21. пару. Болест изазива поремећаје у анатомској структури и функционисању различитих органа. Његове последице су интелектуални инвалидитет, смањена напетост мишића, урођене срчане грешке и склоност ка честим инфекцијама или болестима штитне жлезде. Особа са Довновим синдромом је зависна и можда ће јој требати брига до краја живота.
- Едвардсов синдром. Такође је трисомија, али 18 парова хромозома. 95 посто фетуси са овим поремећајем умиру као резултат побачаја. Када се беба роди жива, она обично нестане у првим месецима након рођења, али постоје случајеви када достигне пету годину. Постоје многе анатомске мане и недостаци у функционисању органа код детета. Имају слабо развијен рефлекс сисања и гуше се при храњењу. Деца са Едвардсовим синдромом имају оштећења срца, респираторног, циркулаторног, нервног и мишићног система. Стално им је потребна терапија, тешко могу да науче да ходају, ментално су заостали.
