Врховни суд САД забранио је патентирање људске ДНК. Пресуда је донета против Мириад Генетицс, која је деведесетих година патентирала гене БРЦА1 и БРЦА2. Мутације ових гена одговорне су за већи ризик од развоја карцинома дојке и јајника. Какве ће последице имати одлука америчког суда?
Расправа о патентирању гена траје већ годинама. У 2009. годинидве институције: Америчка унија за грађанске слободе и Фондација за јавне патенте тужиле су патенте за гене БРЦА1 и БРЦА2 добијене деведесетих година од стране Мириад Генетицс. Компанија је у почетку изгубила случај, али се жалила и повратила патенте. Коначно, амерички Врховни суд је у јуну 2013. пресудио да ДНК као дело природе није патентибилно.
Занимљиво је да је исти суд 2001. године пресудио да одређени фрагменти ДНК могу бити заштићени патентом. Укључио је ДНК „изоловану из свог природног стања и обрађену у следећим фазама пречишћавања, која одваја гене од осталих молекула који су природно повезани са њима.“ Додатни захтев била је „специфична, поуздана и значајна корисност“ гена или секвенце ДНК - такав правни запис требало је да спречи пријављивање патента за случајно одабрану секвенцу ДНК.
Од открића гена БРЦА1 и БРЦА2 од стране Мириад Генетицс, приближно 40.000 патенте на гене и секвенце ДНК (према различитим проценама, то је преко 40% нашег генетског материјала). Профит од патената је огроман - тестови за откривање мутација ових гена у Сједињеним Државама коштају око 3.000. долара.
БРЦА1 и БРЦА2 данас су гласни захваљујући Ангелини Јолие, којој је дијагностикована мутација ових гена. Да би смањила ризик од рака дојке, глумица је одлучила да се подвргне превентивној мастектомији обе дојке (ризик од рака дојке код жена са БРЦА1 мутацијом процењује се на 60-80%, а на раку јајника - 40%).
Какве последице одлука америчког суда може имати на даљи развој генетичких истраживања? Остајући на примеру гена БРЦА1 и БРЦА2 и њихових мутација - према процењеним подацима, само 10-20% случајева рака дојке и јајника јавља се код жена које носе мутације унутар гена БРЦА1 или БРЦА2. Многе жене не налазе мутације у овим генима, упркос чињеници да њихове породице имају рак дојке и јајника. Највероватније постоје и друге генетске промене које повећавају предиспозицију за развој ових карцинома, али њихово откривање захтева огромне новчане издатке.
С једне стране, пресуда Врховног суда може зауставити комерцијализацију биотехнологије усредсређујући се на одабрана, најпрофитабилнија подручја, с друге - учинити компанијама непрофитабилним спровођење специјализованих истраживања која воде откривању даљих мутација гена.
.jpg)
---przyczyny-przebieg-leczenie.jpg)
