Практицирано код бебе три дана након рођења, неонатални скрининг може брзо да открије неколико озбиљних болести. Затим, преглед перформанси теста, његових циљева и откривених болести.
Циљеви неонаталног скрининга
Неонатални скрининг омогућава откривање већине асимптоматских болести код новорођенчади. Циљ је бити у могућности започети рано лијечење и пружити прилагођени третман. Откривене болести које су онеспособљавајуће и имају озбиљне последице, рано лечење омогућава да обузда еволуцију болести, чак и спречавајући појаву симптома.Откривене болести
Болести откривене захваљујући неонаталном скринингу углавном су ретке болести и генетског су порекла. Омогућује откривање болести попут фенилкетонурије (поремећај метаболизма), урођене хипотиреозе (абнормалности штитне жлезде), урођене хиперплазије надбубрежних жлезда (абнормалност надбубрежне жлезде), српастих ћелија (болест која изазива инфекције) и цистична фиброза (промена органа као што су плућа и панкреас).Обављање теста и резултата
Неонатални скрининг тест се изводи на детету три или четири дана након рођења путем узорка крви. Неке капи уклањају се с пете новорођенчета помоћу игле за Гутхриеов тест и потом анализирају у лабораторији. Од родитеља се тражи усмена сагласност јер тест није обавезан, али се препоручује.У највећем делу резултати неонаталног скрининга су негативни. У овом случају се не комуницира појединачно, већ се враћају у породиље или педијатријску службу у којој је извршен тест.
Лекар директно контактира родитеље у року од петнаест дана од неонаталног прегледа у случају ненормалних или сумњивих резултата. Тада ће бити потребни додатни тестови за потврду или поништавање дијагнозе, нови тест или консултација са специјалистом.
Фото: © татиана_к - Фотолиа.цом
---jak-si-wykonuje.jpg)
---waciwoci-i-wartoci-odywcze.jpg)
