Среда, 24. јула 2013. - Могуће је развити лакшу и ефикаснију методу за уметање гена у ћелије ока, што би могло значајно проширити генску терапију како би се помогао опоравак вида пацијентима са одређеним болестима које изазивају слепило, укључујући наследне дефекте. као што су ретинитис пигментоса, и старосне болести попут макуларне дегенерације.
За разлику од тренутних третмана, нови поступак је брз и хируршки неинвазиван. Састоји се од транспорта нормалних гена кроз целокупну мрежницу како би се снабделе тешко доступним ћелијама.
У протеклих шест година неколико група научника успешно је лечило пацијенте оболеле од ретке наследне очне болести тактиком убризгавања вируса који садржи нормалан ген директно у мрежницу ока са оштећеним геном. . Међутим, упркос чињеници да нас овај веома инвазивни процес може позвати да мислимо да је веома експедитиван, вирус с нормалним геном није успео да досегне све ћелије мрежнице које је требало поправити.
Гурнути иглу кроз мрежницу и убризгати вирус дизајна иза ње је помало опасан оперативни захват. Међутим, лекари нису имали другу алтернативу, јер ниједан вирус који се користи у транспорту и испоруци гена не може иначе проћи кроз цело око док не дође до фоторецептора, ћелија осетљивих на светлост, које су терапеутски гени потребни.
Након 14 година истраживања, тим Давида Сцхаффера, професора хемијског и биомолекуларног инжењерства на Калифорнијском универзитету у Берклију и директора Центра за матичне ћелије Беркелеи припазеног на тај универзитет, набавио је вирус који се убризгава генетском манипулацијом само унутар стакластог хумора ока и преноси гене до те популације тешко доступних ћелија на начин који је сигуран и хируршки неинвазиван.
Нови вирус делује много боље од постојећих терапија на моделима две дегенеративне очне болести код глодара и може продријети у фоторецепторске ћелије очију мајмуна, које су прилично сличне онима код људи.
Сцхаффер и његов тим сада сарађују са лекарима како би идентификовали пацијенте који би највише имали користи од употребе ове технике уноса гена и, након правилног предклиничког развоја, очекивали да ће кренути на клиничка испитивања. За операцију ослобађања вируса са генима није потребно више од 15 минута, па је изводљиво да када се ова техника правилно потврди, пацијенти који прођу овај поступак могу се вратити кући истог дана.
Јохн Фланнери, Леах Бирне, Риан Р. Климцзак и Меике Висел са калифорнијског Универзитета Беркелеи, као и Лу Иин и Виллиам Х. Мериган са Универзитета Роцхестер у Нев Иорку такође су учествовали у истраживачком и развојном раду. Иорк, оба ентитета у Сједињеним Државама, и Дениз Далкара која је сада у Висион Институту у Паризу, Француска.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
Ознаке:
Исхрана-И-Исхрана Лекови Рез-И-Дете
За разлику од тренутних третмана, нови поступак је брз и хируршки неинвазиван. Састоји се од транспорта нормалних гена кроз целокупну мрежницу како би се снабделе тешко доступним ћелијама.
У протеклих шест година неколико група научника успешно је лечило пацијенте оболеле од ретке наследне очне болести тактиком убризгавања вируса који садржи нормалан ген директно у мрежницу ока са оштећеним геном. . Међутим, упркос чињеници да нас овај веома инвазивни процес може позвати да мислимо да је веома експедитиван, вирус с нормалним геном није успео да досегне све ћелије мрежнице које је требало поправити.
Гурнути иглу кроз мрежницу и убризгати вирус дизајна иза ње је помало опасан оперативни захват. Међутим, лекари нису имали другу алтернативу, јер ниједан вирус који се користи у транспорту и испоруци гена не може иначе проћи кроз цело око док не дође до фоторецептора, ћелија осетљивих на светлост, које су терапеутски гени потребни.
Након 14 година истраживања, тим Давида Сцхаффера, професора хемијског и биомолекуларног инжењерства на Калифорнијском универзитету у Берклију и директора Центра за матичне ћелије Беркелеи припазеног на тај универзитет, набавио је вирус који се убризгава генетском манипулацијом само унутар стакластог хумора ока и преноси гене до те популације тешко доступних ћелија на начин који је сигуран и хируршки неинвазиван.
Нови вирус делује много боље од постојећих терапија на моделима две дегенеративне очне болести код глодара и може продријети у фоторецепторске ћелије очију мајмуна, које су прилично сличне онима код људи.
Сцхаффер и његов тим сада сарађују са лекарима како би идентификовали пацијенте који би највише имали користи од употребе ове технике уноса гена и, након правилног предклиничког развоја, очекивали да ће кренути на клиничка испитивања. За операцију ослобађања вируса са генима није потребно више од 15 минута, па је изводљиво да када се ова техника правилно потврди, пацијенти који прођу овај поступак могу се вратити кући истог дана.
Јохн Фланнери, Леах Бирне, Риан Р. Климцзак и Меике Висел са калифорнијског Универзитета Беркелеи, као и Лу Иин и Виллиам Х. Мериган са Универзитета Роцхестер у Нев Иорку такође су учествовали у истраживачком и развојном раду. Иорк, оба ентитета у Сједињеним Државама, и Дениз Далкара која је сада у Висион Институту у Паризу, Француска.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
