Алфие Еванс болује од прогресивне неуролошке болести. Студије су показале да је дечаку оштетио мозак у 70 одсто. Тренутно је Алфие Еванс у коми, његово стање је описано као вегетативно. Због тога су лекари одлучили да прекину терапију. Међутим, родитељи Алфие Еванс и даље верују да ће пронаћи начин да побољшају здравље свог непуног две године старог сина и спремни су да се боре до краја, до крајњег уточишта.
Алфие Еванс рођен је у мају 2016. Дечак се добро развијао шест месеци након рођења. У децембру 2016. примљен је у дечју болницу Алдер Хеи у Ливерпоолу због инфекције респираторног тракта и напада.
Упућен је на збрињавање неуролошког тима, али се његово стање погоршало, па је примљен на одељење интензивне неге, где остаје до сада.
Од чега пати Алфие Еванс?
Алфие Еванс болује од неуродегенеративне болести. Неуродегенеративне болести карактеришу прогресивно уништавање и атрофија нервних ћелија - ово укључује нервно ткиво у мозгу и кичменој мождини (централни нервни систем), као и периферне живце и неуромускуларне везе (периферни нервни систем).
Као последица, долази до опадања или губитка функције мозга и моторичких вештина. Обољели људи постепено губе способност да једу, осмехују се, комуницирају, гутају и дишу без помоћи респиратора.
Бебе са неуродегенеративним болестима након рођења често немају симптоме и изгледа да су потпуно здраве. Међутим, временом - како се нервно ткиво постепено уништава - појављују се први симптоми болести.
На несрећу, упркос чињеници да су спроведене многе студије (укључујући генетске тестове), изузетно је тешко лекарима да тачно утврде са којом се врстом неуродегенеративне болести бори Алфие Еванс.
Међутим, они знају да је дечак у вегетативном стању. Мозак му је углавном оштећен од болести. Према речима лекара, промене у мозгу дечака одузеле су му чула вида, слуха, укуса и осећаја.
Поред тога, Алфие доживљава бројне и редовне нападаје услед епилепсије. Често се покрећу додиром или излагањем светлости. То нажалост може створити илузију да се креће као одговор на стимулацију.
Међутим, ЕЕГ (електрична активност са површине мозга) тестови и снимци дечаковог мозга потврдили су медицинско мишљење да су Алфијеви покрети, попут отварања ока или осмеха, повезани са нападима или рефлексима.
С обзиром на велико оштећење Алфиејевог мозга, сваки његов покрет чисти су рефлекси и не може бити резултат намерног или намерног кретања, закључују лекари.
Вреди знатиВегетативно стање (апални синдром) је стање тела пацијента у којем је пацијент свестан, али несвестан. Рефлексне реакције су сачуване (нпр. Одбрамбене реакције, држање тела, регулација температуре, циркулација, пацијент самостално дише, свари му храну).
Могуће је самостално изводити одређене покрете који, међутим, нису планирани и сврсисходни. Пацијент може изводити бројне спонтане покрете попут гутања, покрета главе и удова.
Пацијент није у контакту са стварним светом. Ово стање је узроковано оштећењем можданих хемисфера које пружају човеку свест о себи, околини и удружењима.
Алфијево здравље није оценио само тим лекара из Дечје болнице Алдер Хеи, већ и два независна стручњака и тим од три стручњака из болнице у Риму, које су предложили Алфијини родитељи.
Сви специјалисти су се сложили да је болест са којом се Алфи бори неповратна и неизлечива.
Лекари су испробали много различитих третмана како би смањили број напада, али без успеха. Такође су проверили да ли постоје клиничка испитивања за која би се Алфие могао квалификовати, али нису пронашли ниједно.
Зашто је Алфие Еванс ишао на суд?
Упркос многим дискусијама и састанцима о посредовању, договор између лекара и родитеља у вези са Алфие-овим лечењем није постигнут.
Медицински тим сматра да је нехумано и даље вештачки подржавати његов живот. Дечакова породица је супротног мишљења.
Под овим околностима, болница је морала да изнесе случај на суд. Ово је нормална процедура, суд узима у обзир аргументе обе стране и руководи се вредношћу најбољег интереса детета. Суд је закључио да даљи третман није у најбољем интересу Алфиеја.
Како је сада Алфие Еванс?
У понедељак увече, 23. априла 2018. године, Алфие је искључен са апарата за одржавање живота. Ипак, дечак је још увек жив.
Води се судска и дипломатска битка да се одржи у животу. Међутим, у среду, 25. априла 2016., адвокат родитеља саопштио је да дечак „има потешкоћа“ и да је Алфијева мајка алармирала због проблема са дисањем, тражећи хитну интервенцију.
Раније је суд у Манчестеру одбио да болесног Алфиеја Еванса превезе у Италију. Још једна жалба у овом случају одбијена је у среду. Родитељи детета желели су лечење у ватиканској болници.
Зашто лекари одбијају да пребаце Алфија Еванса у италијанску болницу?
Три лекара из Рима већ су посетили Алфие у септембру 2017. Разговарали су о његовом случају са тимом британских лекара. Након детаљне процене, сложили су се са налазом тима болнице Алдер Хеи да је Алфи смртно болестан.
Даља терапија, према речима лекара, „није у његовом најбољем интересу“ и може бити не само „узалудна“ већ и „нељудска“.
Оно што је најважније, приметили су да, с обзиром на Алфијеву епилепсију, постоји ризик да ће претрпети даље оштећење мозга ако буде премештен у иностранство.
Истовремено су му понудили да га одведу у италијанску болницу, али су нагласили да не могу ништа учинити да побољшају здравље дечака.
Лекари болнице Алдер Хеи верују да Алфиев премештај у Рим није у његовом најбољем интересу, јер за њега нема наде да ће излечити.
Афие Еванс умрла је 28. априла 2018
Искључен са опреме за одржавање живота, тешко болесни 23-месечни Алфие Еванс умро је ноћу.
Мој гладијатор је саставио свој штит, написао је Тхомас Еванс, Алфиев отац, на свом профилу на друштвеним мрежама.
И Кате и Тхомас Еванс написали су да су им срца потпуно сломљена. Такође су се захвалили свима на подршци.
Извор:
Изјава о дечјој болници Алдер Хеи, хттп://ввв.алдерхеи.нхс.ук/вп-цонтент/уплоадс/ФАКс-ФИНАЛ-220318.пдф
