Загревање дувана уместо да га сагорева може бити мање штетно

Смањење штетних или потенцијално штетних супстанци, које настају загревањем дувана, уместо сагоревањем, можда је прави смер за смањење стреса у ћелијама и квара митохондрија у поређењу са пушењем традиционалних цигарета - према новој студији о функционисању митохондрија у ћелијама научника са Института за биологију Експериментално М. Ненцки из Пољске академије наука.

Штетност цигаретног дима већ је потврђена многим научним студијама. Међутим, то је истраживачки тим са Института за експерименталну биологију М. Ненцки из Пољске академије наука, као први на свету, спровео је иновативно истраживање упоређујући како супстанце генерисане током сагоревања (приближно 8000Ц - конвенционална цигарета) и грејање дувана (до 3500Ц - ТХС2.2) утичу на функционисање митохондрија у људским епителним ћелијама бронхија.

Дим од сагоревања дувана садржи многа токсична једињења која се могу акумулирати у митохондријима и ометати митохондријско дисање, утичући тиме на производњу ћелијске енергије. Неисправни рад митохондрија може проузроковати оштећење ћелија и довести до многих болести, не само респираторног система. Митохондрији се сматрају генераторима енергије за ћелије и играју кључну улогу у здравом функционисању тела.

„Студије су показале да је смањење штетних или потенцијално штетних супстанци загревањем уместо сагоревања дувана охрабрујући приступ смањењу митохондријског стреса у ћелији повезан са пушењем“, каже аутор студије проф. Јоанна Сзцзепановска са Института за експерименталну биологију М. Ненцки ПАН.

„Штетност дуванских производа је очигледна. Међутим, моја истраживачка путовања и разговори са научницима са многих универзитета и истраживачко-развојних центара од САД до Јапана схватили су да се тема смањења штетности дуванских производа узима врло озбиљно “- каже проф. Јерзи Дусзински, председник Пољске академије наука. „Резултати многих студија у овој области су обећавајући, укључујући и она изведена у Пољској“, додаје председник Пољске академије наука.

Систем грејања дувана (ТХС2.2 - трговачко име ИКОС), који електронски загрева дуван на температури много нижој од температуре сагоревања, производи аеросол који садржи никотин и смешу једињења са знатно мањим садржајем токсичних супстанци у поређењу са цигаретним димом који настаје сагоревањем дувана.

Супстанце генерисане током сагоревања дувана (3Р4Ф) мењају морфологију и облик ћелија.

Морфологија ћелије (зелена је цитоскелет ћелије, црвена - митохондрији, плава - ћелијско језгро), слева слика са конфокалне микроскопије:

• након 7 дана не излагања дуванском диму и аеросолу ТХС2.2;
• након 7 дана непрекидног излагања аеросолу ТХС2.2 (концентрација 7,5 µг / мл);
• након 7 дана излагања референтној цигарети дуванском диму (концентрација 7,5 µг / мл).

Митохондрије су мултифункционалне органеле чији је главни задатак да обезбеде АТП за многе ћелијске процесе. Митохондрији учествују у многим кључним ћелијским трансформацијама, играју улогу у многим сигналним путевима, главни су извор стварања реактивних врста кисеоника (колоквијално познати као слободни радикали) и имају утицај на метаболизам калцијума у ​​ћелији. Стога су митохондрији кључни елемент многих основних ћелијских процеса, укључујући апоптоза (програмирана ћелијска смрт, диференцијација, кретање и подела ћелија). Дефекти у функционисању митохондрија могу бити примарни и рани узрок дисфункције нервног система, срчаног мишића, скелетних мишића, мрежњаче ока или ендокриног система, тј. Оних ткива и органа којима је потребно пуно енергије за њихово правилно функционисање.

Поремећаји функције митохондрија узрокују дефицит енергије, повећано стварање реактивних врста кисеоника (РОС), поремећај хомеостазе калцијума, промене митохондријске ДНК, промене у процесу биогенезе и поремећај структуре и организације самих митохондрија.

Графикон множења ћелија један дан након сетве:

• црвена кривина - након 7 дана излагања дуванском диму референтне 3Р4Ф цигарете са концентрацијом од 7,5 µг / мл;
• плава крива - након 7 дана сталне изложености аеросолу ТХС2.2 у концентрацији од 7,5 µг / мл;
• црна кривина - након седам дана без излагања спољним факторима.

Истраживачки пројекат покренут је 2016. године и трајао је 12 месеци. Финансиран је грантом компаније Пхилип Моррис Интернатионал. Резултати истраживања представљени су на престижном 42. конгресу Федерације европских биохемијских друштава (ФЕБС), који се одржао септембра ове године у Израелу, и на Конгресу „Тхе Лифе Сциенцес“ у Сијетлу, САД, који се одржао у 20-24. Августа 2017