Прву трудноћу изгубила сам у седмој, а друга у 8. недељи. Направила сам све хормонске тестове, антифосфолипидни синдром, тестове на токсоплазму, цитомегалију и рубеолу. Истраживање је прошло добро. У реду је тестирати сперму мог супруга. Такође смо урадили тест кариотипа који је добро прошао. Супруг је тестиран на полиморфизам Апал у гену ИГФ-2 - утврђено је да је присутан у хетерозиготном систему. Да ли имам прилику да прекинем трудноћу са таквим резултатом?
Откривени полиморфизам повећава ризик од побачаја, апсолутно није фактор који спречава рођење здравог детета. Према мојим сазнањима, анализа ове промене није укључена у препоруке теста након побачаја, зато би лекар који је наложио овај тест требало да пружи детаљније информације.
Имајте на уму да је одговор нашег стручњака информативан и неће заменити посету лекару.
Проф. екстра Др Александра Језела-Станек
Неколико година се специјализовао за клиничку генетику. Тренутно је ванредни професор на Институту за здравствену заштиту деце у Варшави. Трајно повезан са Шлеском где, између осталих у сарадњи са тестДНА Лабораториум Сп. золошки врт. пружа телефонске консултације пацијентима који желе да разговарају о резултатима генетских тестова или разговарају о преношењу генетских болести у породици. У пракси се бави дијагнозом генетских узрока урођених мана, развојних поремећаја и неуспеха у трудноћи.
Пацијенти имају прилику да добију информације о ефектима датог резултата ДНК теста, потреби предузимања превентивних мера и указивању на тестове неопходне за извођење и затим дијагнозу болести. Госпођу Доцент цене не само због знања и професионалности, већ и због пријатног расположења према пацијентима, што су они често истицали на интернет форумима.
---normy-w-badaniu-biochemicznym.jpg)
