ПСИХИКА и рак, ХИВ вирус, мултипла склероза - како живети са тешком или неизлечивом БОЛЕСТЈ?

Здравље је један од најважнијих састојака среће. Неизлечива или тешка болест, попут инвалидитета, повезана је са трагедијом. Више волимо да не мислимо да нас то може упознати. Ипак, сваки дан неки људи од лекара чују речи које звуче као неправедна реченица. Како живети са тим?

Шок, ужас, очај, бес, неверица. Ово је генерално прва реакција пацијента када сазна да му је дијагностификован, на пример, рак, мултипла склероза или да је заражен ХИВ-ом.

Нико није спреман за озбиљну болест

Марта је планирала диван одмор у иностранству када је од лекара сазнала да треба да понови тестове. Резултат је поново био исти: рак плућа. Њена прва реакција била је запрепашћење: да ли би се разболела од тога? На крају крајева, он већ дуги низ година не пуши, води тако здрав животни стил! Аеробик, базен, дневна гимнастика ... „Била сам бесна што се ништа није десило са мог одмора“, сећа се она. - Мислио сам да се то не би требало десити некоме попут мене, па сам поновио тестове, ишао код различитих лекара. Али нажалост резултат је и даље био исти. Понекад треба много недеља да пацијент и његова родбина постану свесни болести и њених последица. За неке то не долази до краја.

Психа и болест - табу смрти

Тешко је говорити о болести, а поред тога породица, а понекад и лекари, осећају се обавезном да утеше по сваку цену, чак и да прикрију истину. Лесзек и његова супруга крили су од свог сина да умире од леукемије. Али управо је он рекао месец дана пре смрти: - Знам да ће то бити ускоро, чуо сам шта медицинске сестре кажу. Зашто си лагао? Отац је осећао срамоту и ужас. Мислио је да мали не може поднети истину, па се осећао беспомоћно, изгубљено. Осим тога, како би знао како се носити са озбиљном болешћу свог сина? - У нашој култури смо већ прекршили табу рођења, али табу смрти још увек је на снази. Препознавање његовог постојања за многе је неуспех - каже проф. Јацек Łуцзак, председник Националног савета за палијативну и хоспицијску негу. - Благостање, младост и успехе сматрамо природним, стога вести о опасној болести обично збуњују наш систем вредности и изазивају шок.

Психа и тешка болест - важно поштење и истина

Потребни су и болеснима и њиховим најмилијима и, према речима специјалиста, то толеришу много боље него да се претварају да ништа није у реду. Ово понашање ствара додатни бол и спречава вас да искрено разговарате о ономе што је најважније. Уместо да питате: „Да ли се бол смањио?“, „Да ли имате температуру?“ болесна особа више воли да чује: „Како се осећате?“, „Могу ли да учиним нешто за вас?“, „Како желите да се лечите?“, „Да ли желите да знате фазе болести, методе ублажавања болова?“ Затим се отвори, сам поставља питања. Већина пацијената би радије умрла код куће, јер се у болници осећа анонимно, лишено индивидуалности и избора. - Нико, чак ни најближа породица и лекар, не могу да одлуче за болесника да ли ће и када сазнати целу истину. На несрећу, често чује непотпуна мишљења, перфуктне одговоре на питања - каже проф. Łуцзак. - Излаган, неће имати времена да се опрости од рођака, бави верским и наследним стварима. Чак и ако је пред њим мало времена, може га потрошити што је боље могуће. Будите са вољенима, осетите њихову љубав, разговарајте о стварима које су остале неизречене и окусите мала задовољства. Врло је важно.

Питања без одговора

Ово питање често чују лекари, чешће рођаци и пријатељи пацијената. Па ипак на њих нема одговора, јер нас несрећа погађа без икаквог разлога и без ичије кривице. - Стотине пута сам се питао: зашто баш ја? Марија није разумела како може добити МС. „Размишљао сам о инвалидским колицима на која ћу слетјети и позлило ми је. Ја, вулкан енергије! Оптужила сам неспособне лекаре, отровану храну, водене вене, питала родбину о болестима у мојој породици, току мајчине трудноће ...

- Нисам могао да разумем зашто такве болести као што је леукемија погађају децу - подсећа Лесзек. „Посматрала сам болове свог сина и проклињала свет, Бога и себе због преношења слабих гена на дете. Тражио сам чудотворни лек. Све док нисам схватила да то неће учинити ништа ни њему ни мени.

- Ретко трпимо недаће на стоички начин - признаје Агниесзка Војцик, физиотерапеут из онколошког хоспиција у Варшави. - Они које у болести подржавају вољени имају среће у несрећи. Присуство и искрен разговор су важни колико и професионална брига и практична помоћ. Такође је важно разменити искуства са другим пацијентима.

Анксиозност и немир

Са озбиљном, прогресивном болешћу, морате бити спремни на стална колебања благостања и промене расположења. Животна средина треба да им се прилагоди. - Тешка болест, посебно без шансе за опоравак, огроман је психолошки терет - каже Божена Винч, психотерапеут специјализован за рад са терминално болесним пацијентима и њиховим породицама. - Лечење није повезано само са тегобама и болничким стресом, већ и са неповољним променама изгледа, губитком снаге и беспомоћношћу. Многи пацијенти имају ограничен приступ специјалистичким установама, а многи не могу приуштити лекове и професионалну негу.

Патња, умор, мање атрактивности и ограничења изазивају велику анксиозност. Након шока долази до слома, страха од рецидива, бола, инвалидитета, губитка права да доноси одлуке о себи, представљајући терет другима. Болесници су забринути због породичне финансијске ситуације или се плаше како ће се снаћи. Многи пате од равнодушности и усамљености.

Тест имунитета и осећања

Чак и за вернике, болест вољене особе је тежак тест. Човек мора свакодневно показивати срдачност и, осим терета додатних дужности, трпети депресију или агресију болесне особе која понекад несвесно повређује друге док пати. Добро је ако то воле ваши најмилији. - Саветујем болесним и њиховим породицама да признају своја осећања, укључујући и негативна, и не оклевајте да потраже подршку - каже Божена Винч. - Често их је срамота. Кажем: нормално је да се не можете носити, нормално је осећати бес, очај, страх да не знате како изгледа умирање.

Околина често не схвата колико се може учинити да пацијент достојанствено умре. Присуство квалификоване медицинске сестре и давање више таблета понекад је мање од разговора, слушања успомена и држања за руку. - Уместо да варате заједно и паднете у очај, болесницима можете понудити избор како и с ким жели да проведе преостало време - каже Агњешка Војчик. - Када неко одлучи да се бори за свој живот или побољша његов квалитет, то поново има смисла. Некима су корисни контакти са другим болесним људима, са свештенством, а понекад и са прошлошћу. Неки откривају своје креативне способности и остављају за собом лепа уметничка дела, написана или забележена признања.

Шанса за пробој

Таква промена набоље је могућа када човек прихвати своју болест. - То нема никакве везе са оставком - сматра проф. Łуцзак. - Само пристанак на истину омогућава пацијенту да сагледа позитивне аспекте ситуације. За Марту је признање самој себи: у реду, имам рак, био је пробој. Одмах се запитала: могу ли нешто учинити поводом тога? И испало је тако. Заинтересовала се за болест, методе лечења, обратила се разним лекарима и људима који су имали слична искуства. Захваљујући њима веровала је да се вреди борити за живот и да се у овој борби може победити.

Марија је престала да говори о самоубиству јер је открила да су је у инвалидским колицима ћерке и даље волеле и да би, као и раније, могла да води друштвени живот. Она верује да здрави људи ретко уживају у тренутку, у свакој ситници, али већ зна да не треба губити ни један минут. - Живот не губи смисао, чак ни за смртно болесне и особе са инвалидитетом, све док знају да воле - каже Божена Винч. - Ако смо у стању да дајемо и примамо љубав, можемо да наставимо да уживамо у сваком тренутку и да живимо у потпуности. Још увек можемо бити срећни.