Среда, 18. јун 2014.- Ако поред пушења носите и генетску мутацију, можете да удвостручите ризик од рака плућа. Пише студија објављена у часопису Натуре Генетицс, која објашњава да ће отприлике четвртина пушача који су носитељи оштећења гена БРЦА2 развити карцином плућа у неком тренутку свог живота.
То је први пут да је документована веза између рака плућа и одређеног оштећења БРЦА2, што се јавља код око 2% становништва. Таква мутација у БРЦА2 - позната по улози у раку дојке - повећава ризик од развоја рака плућа за 1, 8 пута.
Будући да пушачи као група имају додатни ризик од рака плућа од 13% (16% код мушкараца и 9.5% код жена), резултати овог новог рада указују на то да је отприлике сваки четврти Пушачи с дефектом БРЦА2 развиће рак плућа. На пример, од 10 милиона одраслих који пуше у Британији, око 200.000 одраслих који пуше могу имати специфичан дефект БРЦА2, познат као БРЦА2 ц.9976Т.
Истраживачи, предвођени тимом из Лондонског института за истраживање рака (Велика Британија), упоређивали су ДНК 11.348 Европљана са карциномом плућа са оним од 15.861 без болести, како би пронашли разлике у специфичним тачкама свог ДНК .
А резултати су показали да је веза између рака плућа и дефективног БРЦА2 - за које се зна да повећава ризик од рака дојке, јајника и других тумора - била посебно јака код пацијената са најчешћом подтипом рака плућа, карцином плочастих ћелија. Истраживачи су такође открили повезаност између карцинома плућних плочастих станица и оштећења другог гена, ЦХЕК2, који нормално спречава дељење ћелија када су претрпели оштећења на ДНК.
Резултати сугерирају да би убудуће пацијенти са плочасти ћелијским карциномом плућа могли имати користи од лекова посебно дизајнираних да буду ефикасни код карцинома са мутацијама БРЦА. На пример, породични ПАРП инхибитори су показали успех у клиничким испитивањима код пацијената са карциномом дојке и јајника са мутацијама у БРЦА гену, мада није познато да ли би могли бити ефикасни у карциному плућа.
Координатор студије, професор Рицхард Хоулстон, истиче да је „студија показала да мутације два гена, БРЦА2 и ЦХЕК2, имају веома велики утицај на ризик од рака плућа у контексту дувана. Изгледа да мутација БРЦА2 повећава ризик за око 1, 8 пута. "И упозорава, неки пушачи са мутацијама БРЦА2 су" огроман ризик од рака плућа од скоро 25% ".
Рак плућа тврди више од милион живота годишње широм света. "Знамо", каже Хоулстон, "да је најбоља ствар за смањење стопе смрти убедити људе да не пуше, иако нови налази јасно говоре да то још је критичнији код људи са основним генетским ризиком ».
Са своје стране, професор Паул Воркман, из Института за истраживање рака, истиче да "резултати показују да ће око четвртине пушача са специфичним оштећењем свог гена БРЦА2 развити карцином плућа". И додаје: "Рак плућа је готово увек фатална болест, па пушачи стога имају значајан ризик по здравље, без обзира на њихов генетски профил."
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
Ознаке:
Сексуалност Породица Различит
То је први пут да је документована веза између рака плућа и одређеног оштећења БРЦА2, што се јавља код око 2% становништва. Таква мутација у БРЦА2 - позната по улози у раку дојке - повећава ризик од развоја рака плућа за 1, 8 пута.
Будући да пушачи као група имају додатни ризик од рака плућа од 13% (16% код мушкараца и 9.5% код жена), резултати овог новог рада указују на то да је отприлике сваки четврти Пушачи с дефектом БРЦА2 развиће рак плућа. На пример, од 10 милиона одраслих који пуше у Британији, око 200.000 одраслих који пуше могу имати специфичан дефект БРЦА2, познат као БРЦА2 ц.9976Т.
Европски ДНК
Истраживачи, предвођени тимом из Лондонског института за истраживање рака (Велика Британија), упоређивали су ДНК 11.348 Европљана са карциномом плућа са оним од 15.861 без болести, како би пронашли разлике у специфичним тачкама свог ДНК .
А резултати су показали да је веза између рака плућа и дефективног БРЦА2 - за које се зна да повећава ризик од рака дојке, јајника и других тумора - била посебно јака код пацијената са најчешћом подтипом рака плућа, карцином плочастих ћелија. Истраживачи су такође открили повезаност између карцинома плућних плочастих станица и оштећења другог гена, ЦХЕК2, који нормално спречава дељење ћелија када су претрпели оштећења на ДНК.
Резултати сугерирају да би убудуће пацијенти са плочасти ћелијским карциномом плућа могли имати користи од лекова посебно дизајнираних да буду ефикасни код карцинома са мутацијама БРЦА. На пример, породични ПАРП инхибитори су показали успех у клиничким испитивањима код пацијената са карциномом дојке и јајника са мутацијама у БРЦА гену, мада није познато да ли би могли бити ефикасни у карциному плућа.
Милион смртних случајева годишње
Координатор студије, професор Рицхард Хоулстон, истиче да је „студија показала да мутације два гена, БРЦА2 и ЦХЕК2, имају веома велики утицај на ризик од рака плућа у контексту дувана. Изгледа да мутација БРЦА2 повећава ризик за око 1, 8 пута. "И упозорава, неки пушачи са мутацијама БРЦА2 су" огроман ризик од рака плућа од скоро 25% ".
Рак плућа тврди више од милион живота годишње широм света. "Знамо", каже Хоулстон, "да је најбоља ствар за смањење стопе смрти убедити људе да не пуше, иако нови налази јасно говоре да то још је критичнији код људи са основним генетским ризиком ».
Са своје стране, професор Паул Воркман, из Института за истраживање рака, истиче да "резултати показују да ће око четвртине пушача са специфичним оштећењем свог гена БРЦА2 развити карцином плућа". И додаје: "Рак плућа је готово увек фатална болест, па пушачи стога имају значајан ризик по здравље, без обзира на њихов генетски профил."
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
