ПолфаŁодз ПАРАЦЕТАМОЛ лабораторије

1 таблета садржи 500 мг парацетамола. Препарат садржи сорбитол.

поступак

Лек са аналгетичким и антипиретичким својствима. Смањује осетљивост рецептора за бол на ефекте медијатора као што су кинини и серотонин, што повећава праг бола. Овај ефекат је углавном последица инхибиције синтезе простагландина у ЦНС-у. После оралне примене, готово у потпуности се апсорбује из гастроинтестиналног тракта пасивном дифузијом. Максимална концентрација у крви се јавља у року од 0,5-1 х. У 15-20% се веже за протеине крвне плазме. Парацетамол се у потпуности метаболише у јетри. У 100% се излучује путем бубрега, од чега је око 5% непромењено. Т0,5 је 1,5-2,5 сата.

$config[ads_text1] not found

Дозирање

Усмено. Одрасли и адолесценти старији од 12 година: 1 - 2 таблете свака 4 сата, до 4 пута дневно. Максимална дневна доза: за краткотрајну употребу (до 3 дана) - 8 таблета. у подељеним дозама; са дуготрајном употребом (до 10 дана) - 5 таблета. у подељеним дозама. Интервал између узастопних доза треба да буде најмање 4 сата.

Индикације

Лечење болова различитог порекла, укљ. главобоље (укључујући мигрене), болове у зглобовима, мишићима, менструацији, као и болове који се јављају након повреда, као и хируршке и стоматолошке процедуре; грозница, нпр. у условима сличним грипу и прехладама. Лек је индициран за употребу код одраслих и деце старијих од 12 година.

Контраиндикације

Преосетљивост на активну супстанцу или било коју помоћну супстанцу. Тешка бубрежна или јетрена инсуфицијенција. Алкохолна болест.

Превентивне мере

Због ризика од предозирања, проверите да ли други лекови садрже парацетамол. Лек треба користити са опрезом код људи са отказивањем јетре или бубрега. Људи који редовно пију алкохол имају посебан ризик од оштећења јетре. Не пијте алкохолна пића док користите парацетамол. Дуготрајни третман (одрасли преко 10 дана) треба проводити само под медицинским надзором. Не користите дозе веће од препоручених. Због садржаја сорбитола, лек се не сме користити код пацијената са ретком наследном интолеранцијом на фруктозу.

Нежељена активност

Мање често: повраћање, пролив. Ретко: уртикарија, еритем, дерматитис. Веома ретко: смањење броја крвних плочица (тромбоцитопенија), леукоцита (леукопенија, агранулоцитоза), хепатомегалија.

Трудноћа и дојење

Користите само када је апсолутно неопходно током трудноће и дојења.

Коментари

Лек нема утицај на способност управљања возилима и рада са машинама.

Интеракције

Примена парацетамола заједно са НСАИЛ повећава ризик од бубрежне дисфункције у дуготрајној употреби. Употреба са рифампицином, антиепилептичким лековима, барбитуратима повећава ризик од оштећења јетре. Када се користи: са МАО инхибиторима може изазвати узнемиреност и повишену температуру; са левомицетином - продужава полуживот левомицетина и повећава његову токсичност. Препарати који појачавају перисталтику гастроинтестиналног тракта убрзавају апсорпцију парацетамола, а препарати који инхибирају перисталтику гастроинтестиналног тракта одлажу апсорпцију парацетамола. Употреба антикоагуланса из кумаринске групе повећава њихов ефекат и повећава ризик од крварења. Парацетамол повећава токсични ефекат зидовудина на коштану срж. Може постојати повећан ризик од оштећења јетре код људи који злоупотребљавају алкохол.

$config[ads_text3] not found

Цена

ПолфаŁодске лабораторије ПАРАЦЕТАМОЛ, цена 100% ПЛН 103,99

Препарат садржи супстанцу: Парацетамол