Нацлоф®

1 мл капи за очи садржи 1 мг диклофенака натријума. Препарат садржи бензалконијум хлорид.

поступак

Нестероидни антиинфламаторни лек у облику офталмолошког препарата. Такође делује на ублажавање болова. Механизам деловања заснован је на инхибицији синтезе простагландина (медијатора инфламаторног процеса). Лек инхибира миозу током операције катаракте и смањује упалу и бол повезане са оштећењем епитела рожњаче након одређених хируршких захвата. Максимална концентрација диклофенака у рожњачи и коњунктиви се јавља приближно 30 минута након примене. Лек се брзо и готово потпуно елиминише у року од 6 сати.

Дозирање

Одрасли. Очна операција и њене компликације: пре операције - 1 кап у коњунктивну врећу захваћеног ока (очију) 5 пута у року од 3 сата; после операције - 1 кап 3 пута дневно после операције, наредних дана 1 кап 3-5 пута дневно колико год је потребно. Поступак у случају бола и фотофобије: 1 кап на 4-6 х. Ако је бол резултат операције, 1-2 сата се користе у року од сат времена пре поступка, 1-2 капи у року од 15 минута након поступка и 1 кап на 4-6 сати. 6 х у року од 3 дана након операције. Посебне групе пацијената. Прилагођавање дозе није потребно код старијих пацијената. Препарат се не препоручује за употребу код деце; доступни су само ограничени подаци из клиничких испитивања операције страбизма код деце. Начин давања. Након инстилације лека, препоручује се притискање насолакрималног канала или затварање капака на 5 минута како би се ограничила апсорпција лека у крвоток. Ако пацијент користи више од једног ока, сваки од ових лекова треба примењивати у размаку од најмање 5 минута.

Индикације

Постоперативна упала након операције катаракте и других хируршких захвата. Превенција цистичног едема макуле после операције катаракте са имплантацијом сочива. Посттрауматско запаљење у случају повреда без перфорације очне јабучице. Инхибиција миозе током операције катаракте. Сузбијање симптома бола и фотофобије.

Контраиндикације

Преосетљивост на активну супстанцу или било коју помоћну супстанцу. Лек је контраиндикован код пацијената са астмом, уртикаријом или ринитисом након узимања ацетилсалицилне киселине или других супстанци које инхибирају синтезу простагландина (пацијенти са преосетљивошћу на ацетилсалицилну киселину могу бити преосетљиви на деривате фенилоцетне киселине и друге НСАИД - унакрсна преосетљивост).

Превентивне мере

НСАИЛ могу прикрити почетак и / или напредовање инфекција. У случају инфекције или ризика од њеног настанка, истовремено са препаратом треба користити одговарајући антибактеријски лек. Постоји могућност да се код пацијената који узимају лекове који продужавају време крварења или код пацијената са поремећајима хемостазе у анамнези, може доћи до погоршања поремећаја коагулације крви након употребе диклофенака. Треба бити опрезан када се НСАИЛ примењују истовремено са локалним стероидима. Капљице садрже бензалконијум хлорид, који може иритирати око и променити боју меких контактних сочива; уклоните контактне сочива пре инстилације; могу се вратити на 15 минута након инстилације.

Нежељена активност

Врло често: бол у очима. Често: надражај очију. Мање често: пруритус ока, хиперемија ока, замагљен вид, тачкасти кератитис. Ретки: поремећаји рожњаче, улцерозни кератитис, хиперплазија рожњаче, проређивање рожњаче, дефекти епитела рожњаче, едем рожњаче, поремећаји вида, хиперемија коњунктива, алергијски коњунктивитис, иритација очних капака, алергија на очи, едем капака, погоршање симптома астме, диспнеја. Непознато: преосетљивост, пруритус капака, кашаљ, ринитис, уртикарија, осип, екцем, еритем, пруритус.

Трудноћа и дојење

Не користити у трећем тромесечју трудноће због ризика од превременог затварања артеријског канала код фетуса и могуће инхибиције контракција материце код мајке. Студије на животињама нису показале ризик за фетус током првог и другог тромесечја трудноће, међутим, не постоје контролисане студије на трудницама. Перорално примењени диклофенак у траговима се излучује у мајчино млеко, ризик од нежељених ефеката код детета које је дојило је низак. Употреба коњунктивалног диклофенака се не препоручује током дојења, осим ако очекиване користи не премашују ризике.

Коментари

Пацијенти који имају поремећај вида (замагљен вид) након примене капи не би требало да управљају возилима или управљају машинама.

Интеракције

Будите опрезни уз истовремену употребу локалних НСАИД и локалних стероида код пацијената са значајном претходном инфекцијом рожњаче (повећан ризик од компликација). Лек је безбедно коришћен са антибиотицима и офталмолошким β-адренергичким инхибиторима.

Цена

Нацлоф®, цена 100% 10,77 ПЛН

Препарат садржи супстанцу: натријум диклофенак