Узорковање хорионских ресица (трофобласт): инвазивни пренатални преглед

Узорковање хорионских ресица (трофобласт) је инвазивни пренатални тест који се изводи у раној трудноћи. Узорковање хорионских ресица може открити неке генетске недостатке. Овај тест носи већи ризик од амниоцентезе. Како се врши узорковање хорионских ресица?

Узорковање хорионских ресица (ЦВС) или узорковање хорионских ресица (ЦВС) врши се или трансабдоминално или трансвагинално.

Када се врши узорковање хорионских ресица?

Може се спровести у раној трудноћи - између 9 и 11 недеља. Обично се препоручује:

• када је жена стара 35 година или више, због повећаног ризика од рађања детета са генетским оштећењима, углавном Довновим синдромом,
• када старије дете има генетску болест
• претходни тестови (ултразвук, тестови крви или процена нухалне светлости 0 указују на повећан ризик од рађања детета са генетском болешћу

Такође прочитајте: Цоомбсов тест: ПТА и БТА тестови

Шта је узорковање хорионских вилуса?

Помоћу посебне игле кроз трбушни зид (у локалној анестезији) или катетером кроз цервикални канал узима се део хориона, односно спољна мембрана која окружује ембрион. Направљен је од истог ткива као и фетус. За резултате је потребно кратко време (1-3 дана). Сам тест траје неколико минута. Биопсија трофобласта носи двоструко већи ризик од компликација од амниоцентезе. Резервисано је првенствено за пацијенте који су, на пример, већ родили дете са генетским дефектом. Због тога лекар жели да рано прегледа фетус и брзо добије резултат анализе.

Прочитајте такође: Биопсија: врсте биопсије и ток прегледа

Шта узорковање хорионских вилуса може открити?

На основу лабораторијских испитивања хорионских ћелија могу се открити неке генетске болести, нпр. Атрофија мишића (тзв. Дуцхеннеова дистрофија), анемија српастих ћелија, цистична фиброза, Довнов синдром. Узорковање хорионских ресица врши се када болест има историју у породици или када се зна да су родитељи преносиоци.

Узорковање хорионских ресица: ризици

Након узимања узорака хорионских ресица, постоји ризик од мањег крварења, имунизације (када је мајка Рх-), цурења амнионске течности и спонтаног побачаја.

Такође прочитајте: Генетске болести. Да ли је абортус могућ у случају генетске болести Лечење срчаних мана у материци. Шта је пренатално лечење срчаних мана? Амниоцентеза: инвазивни пренатални преглед. Индикације и ток амниоцентезе.Оцена нухалне светлости фетуса - неинвазивни пренатални преглед