П.С. Кампања Мам МС је пројекат који су креирали пацијенти и за пацијенте. Изводи га Позитивна група, тј. Животни ентузијасти који, упркос мултиплој склерози и ограничењима повезаним са њом, свакодневно превазилазе потешкоће повезане са болешћу, испуњавају своје снове и следе своје страсти.
- Јунаци наше кампање показују своје приче, говоре о свакодневним искуствима у животу са МС. Њихове приче руше стереотипе, руше ограничења и мењају поглед на мултиплу склерозу, подстичу на акцију. Они показују да болест не мора да се ограничава и није наш читав живот - каже Изабела Чарнечка-Валичка, председница одбора Фондације НеуроПозитивни, организатор П.С. Имам МС.
Чланови Позитивне групе трче, вежбају у теретани, скачу падобраном, возе бицикл и скијају, путују и посећују далеке крајеве света, воде блог, учествују у рок концертима и желе да мотивишу људе са МС, посебно оне који су дијагностиковани.
Поглед у прошлост
Следеће издање П.С. Имам МС ће имати облик повратне информације. Јунаци претходних издања кампање, током индивидуалних разговора и састанака, говориће о променама које су се догодиле у њиховом животу у последње три године од почетка кампање - шта су постигли упркос болести или шта нису успели.
- Много се тога променило. Имам мужа. „Кулава Варсзава“ више није приватни пројекат, већ фондација - због чега сам веома срећан што је основан и развијен. Преселио сам се на место које називам „моја мала Шведска“ ... и пуно, пуно веома лепих ствари - овако је Иза Сопалска, протагонисткиња првог сусрета, приватно играчица Варшавског инвалидског колица, рагби тима Четири краља.
Састанци са Групом позитивних
За састанак са Иза Сопалска, која ће говорити о својој страсти према друштвеним активностима за особе са инвалидитетом и одговорити на питање „зашто је проблем претворила у изазов и како се то преточило у њен живот“ - организатори вас позивају 12. јула (петак) у 15:00
Састанак ће бити емитован на Фацебоок профилу фондације НеуроПозитивни у облику интернетског видео интервјуа. Пренос ће трајати приближно 40 минута. Током његовог курса, људи који су вољни моћи ће овде постављати питања госту.
Следећи састанци са Миленом Тројановском, Анном Маријом Сивинском, Изабелом Цзарнецка-Валицка и Јакубом Валицким планирани су на месечном нивоу.
О МС и кампањи
Мултипла склероза је једна од најчешћих болести централног нервног система и обично се дијагностикује код људи између 20 и 40 година. Ток болести је различит за сваку особу, али данас не мора довести до инвалидитета, захваљујући медицинском знању и приступу савременим терапијама.
- Дијагнозом мултипле склерозе суочавају се релативно млади људи који са страхом гледају у будућност. За њих је МС лични неуспех и укидање личних и професионалних животних планова. Пројекат који је креирала Група Позитив сусреће се са њиховим страховима, а представљене приче биће инспирација за превазилажење њихових слабости - наглашава Изабела Чарнечка-Валичка.
Активности у оквиру П.С. Мам МС се примењују на Интернету и објављују на веб локацији ввв.неуропозитивни.пл и на Фацебоок профилу НеуроПозитивни Фоундатион. Захваљујући томе, образовни материјали доступни су свима, без обзира на време, место боравка или мобилност. Организатори кампање такође подстичу друге људе да се придруже Позитивној групи. Све што треба да урадите је да своју причу пошаљете на адресу Фондације.
Партнери П.С. Мам СМ су фондација „Помоћ у борби за живот“, фондација Кулава Варшава и блог са осмехом који водим са уСМиецхем. Кампања се спроводи уз подршку компаније Санофи Гензиме.
