Фетални генетски тестови: хемија крви мајке, ултразвук фетуса, узорковање хорионских ресица, амниоцентеза, кардоцентеза, НИФТИ. Представљамо резиме пренаталних тестова доступних у Пољској употребом инвазивних и неинвазивних метода. У којој недељи трудноће треба урадити генетско тестирање фетуса?
| Метод | Инвазивни / неинвазивни | Старост фетуса | Опис |
| Биохемијски тестови мајчине крви | Неинвазивно | Недеља 11-13, 14-20 недеља | Лажно позитивно 5% Могућност детекције 60% -80% |
| Ултразвук фетуса | Неинвазивно | 11-13 недеља | Лажно позитивно 5%
Могућност детекције 60% -80% |
| Узорковање хорионских ресица (ЦВС) | Инвазиван | 10-13 недеља | Ризик од побачаја 1% -2% Откривање изнад 99% |
| Амниоцентеза | Инвазиван | 16-21 недеља | Ризик од побачаја 0,5% -1% Откривање изнад 99% |
| Кардоцентеза (ПУБС) | Инвазиван | 20-28 недеље | Ризик од побачаја 1% -2% Откривање изнад 99% |
| НИФТИ | Неинвазивно | 12-24 недеље | Нема ризика од побачаја Лажно позитивни резултати испод 1% Откривање изнад 99% |
Материјали за штампу
-gruczou-krokowego.jpg)
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
