Ове суботе, 21. септембра, у Институту за туберкулозу и плућне болести у Варшави, биће одржан едукативни састанак. „Лечење симптома ИПФ“. Дан касније, у недељу, 22. септембра, у објекту Роиал Виланов на Климцзака 1, биће планиран ИПФ Пикник, током којег ћете моћи да проверите стање својих плућа извођењем спирометријских тестова.
Идиопатска плућна фиброза (ИПФ) је ретка болест која погађа паренхим плућа - развија се у алвеолама плућа, због чега постају фибротичне. Рана дијагноза и лечење су важни, што може одложити напредовање болести и побољшати квалитет живота пацијента. Пацијентима помаже Пољско друштво за подршку пацијентима са ИПФ, које већ неколико година ради на подизању свести јавности о овој болести. Светска недеља ИПФ, која се увек одржава 3. недеље у септембру, савршен је повод за ово.
Такође прочитајте: Идиопатски (идиопатски) ФИБЕРИЗАМ ПЛУЋА - Симптоми и лечење
Сваке године у Европи се дијагностикује око 35.000 нових случајева идиопатске плућне фиброзе - ИПФ, у Пољској их има око 2.000, међутим, вероватно је да може бити много више пацијената. Узроци ИПФ још увек нису познати, а болест производи неспецифичне симптоме који могу одложити дијагнозу. Стручњаци истичу да генетски фактори могу играти значајну улогу у развоју болести. Код око 5% пацијената са идиопатском плућном фиброзом болест се јавља и код чланова њихове породице. ИПФ такође може бити повезан са реакцијама на лекове и прошлим инфекцијама. Сумња се да пушење, загађење околине или гастроезофагеални рефлукс такође могу допринети настанку идиопатске плућне фиброзе.
Идиопатска плућна фиброза је ретка, што значи да се многи лекари, посебно они прве помоћи, не баве овом болешћу ни у дугој медицинској пракси и нису увек у стању да правилно прочитају симптоме које је пацијент пријавио. То је један од разлога зашто је дијагноза ИПФ у Пољској тешка. Други разлог може бити слаба свест јавности о болести. У просеку су потребне 1-2 године од првих симптома до дијагнозе.
Пољско друштво за подршку пацијентима са ИПФ, у оквиру ИПФ Светске недеље, жели да скрене пажњу људима који се боре са узнемирујућим симптомима попут диспнеје или упорног кашља да се јаве специјалисти за плућне болести који ће, након низа тестова и консултација у мултидисциплинарном тиму, на крају могао да постави дијагнозу.
- Рођен сам као здрав човек и такав сам био док ми није постављена дијагноза ИПФ. Нисам мислио да је ово фатална болест која даје прилично кратак хоризонт преживљавања. Тек сам у специјалистичкој клиници сазнао за последице ИПФ - каже Дариусз Климцзак, председник Друштва за подршку пацијентима са идиопатском фиброзом.
Идиопатска плућна фиброза узрокује неповратне промене у плућима, што резултира значајним смањењем њиховог капацитета, чак и за половину нормалне вредности. Пацијенти имају потешкоћа у обављању једноставних свакодневних активности као што су ходање, припремање оброка или прање зуба. Због неповољне прогнозе, живот са ИПФ-ом је такође емоционално стресан. Лекари препоручују људима који пате од ове болести да имају контакт са групама за подршку које им омогућавају да размене искуства и знање са другим пацијентима.
- Оба пацијента, њихове породице и све заинтересоване могу да учествују на едукативним састанцима, које организујемо најмање два пута годишње, укључујући у оквиру ИПФ Светске недеље. Предавања држе еминентни специјалисти из области плућних болести. ИПФ није болест о којој пацијенти могу разговарати док чекају у реду да виде свог доктора. Такође не могу упоређивати своје болести као у случају обичне прехладе. Наши састанци су дизајнирани да омогуће пацијентима да разговарају са лекарима и физиотерапеутима, осим редовних посета
у ординацији, размена искустава са другим пацијентима и узајамна подршка - каже др Катарзина Левандовска, заменица председника Друштва за подршку пацијентима са идиопатском фиброзом.
Образовни састанак
- У суботу, 21. септембра у У 12:00, у Институту за туберкулозу и плућне болести у Варшави, биће одржан едукативни састанак. „Лечење симптома ИПФ“, након чега ће сви позвани гости кренути у обилазак историјског „ИПФ краставца“ у пратњи варшавског водича.
- Дан касније, 22. септембра, Друштво за подршку пацијентима са идиопатском фиброзом плућа из У 12:00, ИПФ Пикник је планиран у објекту Роиал Виланов на Климцзака 1.
- Ови догађаји биће изврсна прилика за сусрет и разговор са пацијентима, њиховим породицама, лекарима и стручњацима у области плућних болести. Током пикника сви ће имати прилику да обаве бесплатне превентивне тестове спирометрије и консултације са лекарима, физиотерапеутима и нутриционистима. Биће одржане демонстрације вежби дисања, као и добротворна аукција, чији ће се приход користити за помоћ пацијентима са ИПФ. Уметничке изведбе учиниће време пријатним.
Кампања плућа Пољске има за циљ подизање свести јавности о плућним болестима, укључујући хронична опструктивна плућна болест (ХОБП) и идиопатска плућна фиброза (ИПФ). Важан елемент је скретање пажње јавности на претње, ризике и последице које ове болести доносе.
Због слабе свести, пацијенти често посећују лекара када болест напредује, а симптоми се често погрешно сматрају погрешним стањем. Стручњаци истичу да је рано дијагностиковање болести предуслов за брзо започињање терапије, што може успорити процес развоја болести, побољшати квалитет живота пацијента и спречити превремену смрт.
У оквиру кампање предузимају се бројне активности усмерене на друштво, медицинску заједницу и јавност. Све кампање укључују медицинске стручњаке, вође мишљења и спортисте који подстичу спирометријске тестове. Све активности се одвијају под покровитељством Пољског друштва за здравствено образовање и Друштва за подршку особама са идиопатском фиброзом, уз подршку компаније Боехрингер Ингелхеим.
За више информација о кампањи плућа Пољске посетите: ввв.плуцаполски.пл
и ФБ кампање: ввв.фацебоок.цом/кампаниаплуцаполски/
