Пре три дана сазнала сам да ми је умрла друга трудноћа (8. недеља). Досадашњи резултати истраживања били су добри. Што сам више био шокиран током посете када сам сазнао да је дететово срце престало да куца. Први побачај био је пре шест месеци - без разлога. Приликом отпуста из болнице приметио сам да је пре операције обављен коагулолошки тест. Нажалост, после операције нисам успео да се консултујем са својим лекаром о резултатима. Да ли су резултати у оквиру норми: протромбинско време - (ИЦД-9: Г21), ИНР - 1,13, ПТ - 12,8 сек, АПТТ - 30,4 сек. Шта још да радим да бих избегао побачаје?
Са резултатима извршених тестова, предлажем вам да одете код гинеколога задуженог за вашу трудноћу како бисте, између осталог, како би разговарали о дијагнози узрока ова два побачаја. Свакако - са генетске тачке гледишта - препоручљиво је извршити тест кариотипа (у вашем и супруговом случају), као и размотрити анализу гена повезаних са урођеном тромбофилијом (Леиден фактор, протромбин, МТХФР или Паи-1).
Имајте на уму да је одговор нашег стручњака информативан и неће заменити посету лекару.
Проф. екстра Др Александра Језела-СтанекНеколико година се специјализовао за клиничку генетику. Тренутно је ванредни професор на Институту за здравствену заштиту деце у Варшави. Трајно повезан са Шлеском где, између осталих у сарадњи са тестДНА Лабораториум Сп. золошки врт. пружа телефонске консултације пацијентима који желе да разговарају о резултатима генетских тестова или разговарају о преношењу генетских болести у породици. У пракси се бави дијагнозом генетских узрока урођених мана, развојних поремећаја и неуспеха у трудноћи.
Пацијенти имају прилику да добију информације о ефектима датог резултата ДНК теста, потреби предузимања превентивних мера и указивању на тестове неопходне за извођење и затим дијагнозу болести. Госпођу Доцент цене не само због знања и професионалности, већ и због пријатног расположења према пацијентима, што су они често истицали на интернет форумима.
