Спина бифида је врло озбиљна урођена малформација. Настаје у раним фазама дететовог феталног живота, у првом тромесечју, а најчешће у трећој недељи трудноће. Оштећење је резултат абнормалног развоја нервног система.
Другим речима, спина бифида је дводелни ожиљак - развојни недостатак који настаје услед не-затварања кичменог канала (другим речима: узрокован недостатком задњег дела кичмених сводова). Пршљенови који чине кичму која се тренутно формира не затварају се на задњем делу леђа и стога не штите у потпуности нежну кичмену мождину. Само је кожа штити од фактора спољног света.
Слушајте шта је спина бифида и како се лечити. Ово је материјал из циклуса СЛУШАЊЕ ДОБРА. Подкастови са саветима.Да бисте погледали овај видео, омогућите ЈаваСцрипт и размислите о надоградњи на веб прегледач који подржава ХТМЛ5 видео
Спина бифида: узроци
Још нису идентификоване све променљиве које утичу на стварање кичмене мождине, али лекари верују да на њу могу утицати с једне стране генетски услови, али и спољни фактори: инфекције у фетусном животу детета, зрачење труднице мајком рендгенским зрацима, штетни ефекти отроване околине , недостатак фолне киселине и витамина Б у мајчином телу.
У Пољској се спина бифида јавља једном у хиљаду порођаја, при чему је највећи број случајева ове феталне мане забележен у историјском Подласку.
Употреба фолне киселине од стране жене најмање месец дана пре трудноће и у прва три месеца трудноће сматра се јединим познатим начином спречавања спина бифида код свог детета.
Када је спина бифида мала
Спина бифида се најчешће јавља у лумбалној регији, иако може да захвати било који део кичме. Генерално - што су нижи расцепи и што су мање опсежни, веће су шансе детета за нормалан живот. Дијагноза и лечење овог стања зависи од величине дефекта и степена компликација. Многе одрасле особе функционишу са овим недостатком, а да за то и не знају, јер им то не омета нормалан живот. Спина бифида се понекад дијагностикује случајно.
У зависности од степена и степена неразвијености пршљенова, болест може бити готово асимптоматска или може проузроковати само мање нелагодности у ходу или са већим физичким напорима, узроковати мање болове у кичми. У таквим случајевима, а то се односи на највећу групу болесне деце, терапија се фокусира на корективну гимнастику (кичма која се слабо развија узрокује погоршање сколиозе), употребу ортопедских уложака, могуће штака или ортозе.
Обимна спина бифида
Међутим, обимнија спина бифида такође може да изазове парализу због парализе нерва, па чак и потпуно онемогући кретање погођеног детета. У таквим случајевима, током читавог живота биће везани за инвалидска колица. Спина бифида такође може бити праћена деформацијом зглобова ногу, менингеалном хернијом која доводи до парализе нерва, потешкоћама, па чак и немогућношћу проласка фекалија и урина, осетљивошћу на додир и болом. Тада је такође неопходно неутралисати ефекте који прате расцјеп болести. Ортопедске операције за корекцију зглобова кука, колена, стопала и кичме су неопходне. Ако је мокрење поремећено, неопходна је периодична катетеризација бешике. Дете мора бити под сталном негом неуролога, уролога, ортопеда и других специјалиста, неопходна је стална и професионална рехабилитација.
Каква је будућност деце са спина бифидом?
Већина деце са спина бифидом подвргава се операцији у првим недељама живота ради затварања кичме на месту дефекта. Ако су успешни, људи рођени са умереном кичмом, правилно лечени, најчешће иду у редовну школу (понекад је потребно упутити се у интегрисани разред), образују се, завршавају студије, заснивају сопствене породице и рађају здраву децу. Међутим, деца рођена са врло обимним оштећењима лоцираним у горњем делу кичме (укључујући пукотину лобање), хидроцефалус изазван њима и отказивање бубрега осуђена су на непосредну смрт.
Такође прочитајте: Дефекти нервне цеви: шта су они и како их спречити? Фолна киселина (витамин Б9): својства. Која је улога фолне киселине? Фолна киселина. Дијета богата фолном киселином - правила
.jpg)
