5. мај - Светски дан плућне хипертензије

5. маја славимо Светски дан плућне хипертензије, који треба да пробуди свест јавности о овој болести и изрази подршку људима који живе са њом. Ове године, као гест солидарности са болеснима, биће могуће учествовати у кампањи спроведеној на друштвеним каналима.

Плућна хипертензија (НП) је ретка, брзо прогресивна, смртоносна болест која погађа плућа и срце. НП је скуп клиничких симптома изазван порастом притиска у плућној циркулацији, тј. У циркулацији крви између десне коморе, плућа и леве преткоморе срца.

Постоји неколико категорија ове болести: НП због урођених срчаних болести, НП у току плућних болести, НП са мултифакторним патомеханизмом, НП са хроничном тромбоемболијом и плућна артеријска хипертензија. Последња два облика болести су најопаснија.

Плућна хипертензија је ретка болест, али свако је може добити. Често се јавља без разлога, а његове симптоме најчешће потцењују и пацијенти и лекари, јер су често исти као и током других, много чешћих болести: умор, умор, отежано дисање, отежано дисање, умор у пењање степеницама, напорно обављање и најједноставнијих кућних задатака, вртоглавица, сув кашаљ ...

Пацијенти своје стање објашњавају прекомерним радом, недостатком сна, гојазношћу. А болест се погоршава - сваког месеца се погоршава - појављују се отоци ногу, плаве усне, хемоптиза и несвестица.Због тога се не смеју занемарити ни благи симптоми.

У случају НП, на жалост, није могуће говорити о превенцији болести, због чега је рано откривање и брза примена одговарајуће терапије толико важно, јер скоро половина нелечених пацијената који пате од плућне хипертензије умиру у року од две године!

Нажалост, број пацијената је тешко одредити. Исправна дијагноза због неспецифичних симптома је процес који траје до неколико година. У међувремену, што је раније започето лечење, то је ефикасније.

Тренутно се у Пољској лечи приближно 1.300 пацијената који пате од артеријског НП и хроничног тромбоемболијског НП. Просечна старост пацијената је око 35 година. Жене оболевају 2 пута чешће од мушкараца. Ово стање такође може утицати на децу.

Плућна хипертензија је контраиндикација за трудноћу јер може повећати ризик од смрти, који се према проценама стручњака процењује на 30-50%.

Не само да је трудноћа опасна за мајку, она може проузроковати и интраутерино заостајање у расту и феталну смрт.

У Алице Сеа-у плућна артеријска хипертензија дијагностикована је 1997. Тада није било лекова и болест је напредовала.

Дошло је дотле да јој је чак и говор био превелики напор ... Лекари су јој дали од 6 месеци до 3 године живота. Срећом у то време, захваљујући ангажовању проф. Адам Торбицки, изванредни кардиолог који је своје научне интересе усмерио ка плућној циркулацији, започело је регрутовање пољских пацијената за клиничка испитивања првог лека циљаног на НП.

Због свог стања, госпођа Алицја је квалификована за прву особу у Пољској и другу у Европи. Он је можда најдуговечнији пацијент са пумпом за испоруку лекова на свету.

Данас своје знање и искуство дели са другима. Председник је пољског Удружења људи са плућном хипертензијом и њихових пријатеља, основаног да подржи и едукује људе који се боре са овом страшном болешћу.

- Тешкоћа у лечењу плућне хипертензије је у томе што се дијагностикује касно - каже Алицја Сеас, председник Пољског удружења особа са плућном хипертензијом и њихових пријатеља.

- Пацијенти сами потцењују симптоме, а када коначно дођу код лекара, поставе им погрешну дијагнозу. Лекари им препоручују више времена за опуштање, мање стреса и побољшање стања. Тако су потребне 2-3 године од појаве симптома до дијагнозе. Током овог времена болест наставља да напредује, а проток времена без дијагнозе смањује шансе за преживљавање. Због тога се трудимо да што шире информишемо о плућној хипертензији - њеним симптомима, превентивним прегледима, лечењу.

Током Светског дана плућне хипертензије, више од 80 организација за подршку пацијентима широм света спровешће кампање за повећање свести и разумевања болести. Ове године активности ће се спроводити и на друштвеним мрежама, нпр. Фацебоок или Твиттер.

Организације подстичу људе да фотографишу или снимају своје руке поређане у облику лептира. Објављивање на друштвеним профилима са ознаком # ГлобалВаве4ПХ и означавање пријатеља и породице омогућиће вам да слављем досегнете ширу публику.

Поред тога, да бисте изразили подршку пацијентима, моћи ћете да користите посебан слој на својој слици на ФБ профилу.

Материјали за штампу