Понедељак, 27. јануара 2014. - Истраживачи са Универзитета у Сарагоси и Центра за биомедицинска истраживања у респирацијским болестима (ЦИБЕРЕС) учествовали су у развоју нове породице антибиотика против бактерија која изазива туберкулозу.
Рад, који ће бити објављен у научном часопису 'Натуре Медицине', координирали су истраживачи из Мемпхис Хоспитал (Сједињене Државе) и спречиће бактерија 'Мицобацтериум туберцулосис' да користи сопствене механизме резистенције против ових нових антибиотика.
Туберкулоза је једна од заразних болести са највећом учесталошћу у свету, са 8, 6 милиона случајева према подацима из 2012. године, а овај налаз погодоваће дизајнирању ефикаснијих антибиотика, модификујући његову хемијску структуру и избегавајући то бактерије их непрестано одбијају или извозе у иностранство.
Истраживачи су показали да варијација у хемијској структури антибиотика може бити пресудна за њихову активност, јер значајно утиче на то да ли их препознају или не испуштају пумпе за изливање (избацивање) које бактерије имају.
Дизајн ових лекова је добијен природним антибиотичким спектиномицином, хемијском синтезом, и они се називају спектинамид. Ови нови антибиотици инхибирају или инактивирају синтезу протеинских молекула у бактеријама и истовремено спречавају настајање резистентних сојева.
За то је узета у обзир структура рибосома, бактеријске органеле на коју се везују и инактивирају да изврше своје антибактеријско деловање. Његове најистакнутије карактеристике су скоро искључиво деловање против бактерија које узрокују туберкулозу (чак и против сојева који су развили отпорност на лекове), низак ниво токсичности коју представљају и њихова ефикасност у сузбијању развоја туберкулозе у Експерименталне животиње
Студија је започела пре готово две деценије, руком Јосеа Антониа Аинсе, из истраживачке групе за микобактеријску генетику Универзитета у Сарагоси, приликом започињања нове линије рада на развоју антимикробних лекова и механизама отпорности.
У том оквиру, Аинса је почела са проучавањем протеина „М. туберкулоза звана пумпе за истицање, које препознају антибиотике који продиру у бактерију и избацују их у иностранство, узрокујући губитак активности антибиотика и бактерије могу постати отпорне на њих.
Једна од ових пумпи за одвод, названа Тап (Рв1258ц), може да транспортује неке од нових спектинамида, зависно од њихове хемијске структуре, а у ствари је коришћена за избор оних спектинамида који се не могу превозити и, према томе, они су активнији, што може смањити дозу потребну за елиминацију бактерија.
Сарадња арагонских истраживача и Рицхард Е. Лее-а из дечије истраживачке болнице Ст. Јуде у Мемпхису догодила се тек 2010. године, када су се срели у Бостону, на конгресу Америчког удружења за микробиологију.
У овом сусрету, Лее је представио синтезу спектинамида и открио је да неки деривати који веома моћно инхибирају рибосом. Међутим, једва су имали активност против бактерија. Аинса је изнео тезу за коју је изградио мутанта који није произвео пумпу изливне пумпе (Рв1258ц) и изгубио способност да се одупире одређеним антибиотицима, попут спектиномицина.
Пошто је спектиномицин антибиотик из кога се синтетизује спектинамид, сарадња између њих је одмах настала како би се проверило да ли пумпа за изливање из цеви (Рв1258ц) може да транспортује мање активни спектинамид, као што је то стварно доказано.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
Ознаке:
Спа Сексуалност Здравље
Рад, који ће бити објављен у научном часопису 'Натуре Медицине', координирали су истраживачи из Мемпхис Хоспитал (Сједињене Државе) и спречиће бактерија 'Мицобацтериум туберцулосис' да користи сопствене механизме резистенције против ових нових антибиотика.
Туберкулоза је једна од заразних болести са највећом учесталошћу у свету, са 8, 6 милиона случајева према подацима из 2012. године, а овај налаз погодоваће дизајнирању ефикаснијих антибиотика, модификујући његову хемијску структуру и избегавајући то бактерије их непрестано одбијају или извозе у иностранство.
Истраживачи су показали да варијација у хемијској структури антибиотика може бити пресудна за њихову активност, јер значајно утиче на то да ли их препознају или не испуштају пумпе за изливање (избацивање) које бактерије имају.
Дизајн ових лекова је добијен природним антибиотичким спектиномицином, хемијском синтезом, и они се називају спектинамид. Ови нови антибиотици инхибирају или инактивирају синтезу протеинских молекула у бактеријама и истовремено спречавају настајање резистентних сојева.
За то је узета у обзир структура рибосома, бактеријске органеле на коју се везују и инактивирају да изврше своје антибактеријско деловање. Његове најистакнутије карактеристике су скоро искључиво деловање против бактерија које узрокују туберкулозу (чак и против сојева који су развили отпорност на лекове), низак ниво токсичности коју представљају и њихова ефикасност у сузбијању развоја туберкулозе у Експерименталне животиње
СТУДИЈА ЈЕ започела 20 ГОДИНА
Студија је започела пре готово две деценије, руком Јосеа Антониа Аинсе, из истраживачке групе за микобактеријску генетику Универзитета у Сарагоси, приликом започињања нове линије рада на развоју антимикробних лекова и механизама отпорности.
У том оквиру, Аинса је почела са проучавањем протеина „М. туберкулоза звана пумпе за истицање, које препознају антибиотике који продиру у бактерију и избацују их у иностранство, узрокујући губитак активности антибиотика и бактерије могу постати отпорне на њих.
ДОЗА ЈЕ ПОТРЕБНА ЗА ИЗБЈЕГАВАЊЕ БАКТЕРИЈА СМАЊЕНА
Једна од ових пумпи за одвод, названа Тап (Рв1258ц), може да транспортује неке од нових спектинамида, зависно од њихове хемијске структуре, а у ствари је коришћена за избор оних спектинамида који се не могу превозити и, према томе, они су активнији, што може смањити дозу потребну за елиминацију бактерија.
Сарадња арагонских истраживача и Рицхард Е. Лее-а из дечије истраживачке болнице Ст. Јуде у Мемпхису догодила се тек 2010. године, када су се срели у Бостону, на конгресу Америчког удружења за микробиологију.
У овом сусрету, Лее је представио синтезу спектинамида и открио је да неки деривати који веома моћно инхибирају рибосом. Међутим, једва су имали активност против бактерија. Аинса је изнео тезу за коју је изградио мутанта који није произвео пумпу изливне пумпе (Рв1258ц) и изгубио способност да се одупире одређеним антибиотицима, попут спектиномицина.
Пошто је спектиномицин антибиотик из кога се синтетизује спектинамид, сарадња између њих је одмах настала како би се проверило да ли пумпа за изливање из цеви (Рв1258ц) може да транспортује мање активни спектинамид, као што је то стварно доказано.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
---przyczyny.jpg)
