Дефиниција
Цхарцотова болест, која се назива и амиотрофична латерална склероза (АЛС), је ретка прогресивна дегенеративна болест која погађа моторне неуроне. Не знамо порекло, али узрокује пропадање неурона који омогућавају пренос редоследа кретања: називају се моторни неурони. Ови неурони су погођени како на нивоу централног нервног система, мозга и кичмене мождине, али и на нивоу периферних нерава. Обично погађа одрасле између 40 и 70 година. Ово неумољиво доводи до смрти нервних ћелија које помажу кретање добровољних мишића; Тада се појављује парализа. Његова еволуција је променљива од једног субјекта до другог, али класично, смрт наступи за неколико година. Тренутно ниједно лечење не може зауставити или излечити прогресију Цхарцотове болести.
Симптоми
Пацијент са Цхарцотовом болешћу може имати различите симптоме прогресивне еволуције, који често почињу са горњим удовима и прогресивно се шире:
- мишићни грчеви;
- потешкоће у мобилизацији, напредовање до парализе;
- смањена мишићна маса, позната као амиотрофија;
- спори покрети;
- нехотичне контракције неких мишићних снопова у облику фасцикулација;
- поремећаји гутања, потешкоће са храњењем;
- проблеми са вербалним изражавањем ...
Дијагноза
Комплементарни тестови попут електромиограма омогућавају вам да проучите спонтане активности мишића и њихов одговор на стимулацију; Такође можете да извршите биопсију мишића или да узмете узорак на нивоу погођеног мишића, што може да потврди дијагнозу. Студија се обично завршава сликањем мозга и претрагом крви.
Лечење
Неколико осека је неопходно за лечење Цхарцотове болести. Болест тренутно није излечљива и лечење симптома је неопходно да би се избегао утицај на квалитет живота пацијента и учинио га што оптималнијим.Користи се молекул који се показао помало ефикасним у овој болести: ради се о рилузолу. Неке студије се раде како би се тражиле друге терапијске технике. Паралелно са фармаколошким третманима, телесна терапија и физиотерапија су неопходни, као и техничка помагала и психолошка подршка.
