Хипертелоризам је прекомерно повећана удаљеност између упарених органа људског тела. Највидљивији и најприметнији за животну средину је очни хипертелоризам, односно широк размак очних дупљи. У многим круговима се верује да хипертелоризам ока код жена повећава њихову сексуалну привлачност.
Преглед садржаја
- Очни хипертелоризам - узроци
- Очни хипертелоризам - симптоми
- Очни хипертелоризам - дијагноза
- Очни хипертелоризам - лечење
Очни хипертелоризам први је описао Давид Греиг 1924. године. Процењује се на основу многих мерења, посебно растојања између ученика. Очни хипертелоризам се често јавља код других стања, као што су, на пример:
- Лоеис-Диетз синдром
- Едвардсов синдром
- Турнеров синдром
- Зеллвегеров синдром
Очни хипертелоризам - узроци
Промена је узрокована неисправном структуром лобање. Постоји неколико теорија које објашњавају развој очног хипертелоризма.
Први наглашава улогу инхибиције раста крила веће сфеноидне кости у фази ембрионалног развоја. Као последица тога, мања крила су размакнута шире, тако да су зидови очних дупља даље раздвојени.
Друга теорија узима у обзир пукотине у орбити и лобањи.
Још један приступ идентификује узрок овог урођеног дефекта као преурањена фузија (окоштавање) кранијалних шавова која доводи до неразвијености средњег лица (хипоплазија) и сужења лобање (краниостеноза).
Прочитајте такође: Хрскавица код новорођенчади: цела истина о зглобовима који повезују кости лобање
Очни хипертелоризам може се разликовати по тежини. Промена се дешава када је растојање између ученика веће од просечне вредности карактеристичне за представнике одређене старости и етничке групе за 2 стандардне девијације.
На пример, ширина празнине капака и растојање између његових спољних углова код белих беба је мања у поређењу са црним бебама, док је растојање између унутрашњих углова јаза капака слично.
Прочитајте такође: Аннисокориа, или неједнаке зенице
Очни хипертелоризам - симптоми
Широко размакнуте очне дупље главни су симптом хипертелоризма. Ово стање могу пратити и други симптоми, укључујући:
- плиће очне дупље
- померање очних јабучица унапред (проптоза)
- исушивање коњунктиве и рожњаче
- регургитација очних капака
- отицање оптичког диска
- егзотропија
- поремећаји кретања очију
Офталмолошки хипертелоризам може бити изолована урођена аномалија или се развити, ретко, као резултат трауме лица. Овај облик болести познат је као секундарни хипертелоризам.
Широко размакнути очни дупљи могу се јавити и код других краниофацијалних синдрома. Очни хипертелоризам може бити део клиничке слике таквих ентитета као што су:
- Даунов синдром
- Турнеров синдром
- Крузонов синдром краниофацијална дисостоза
- Аперта синдром
- Едвардсов синдром
- триплоидија (присуство додатног сета хромозома у ћелији)
- Волф-Хирсцххорнов синдром
Очни хипертелоризам - дијагноза
Дијагноза очног хипертелоризма заснива се првенствено на следећим мерењима:
- ширина јаза капака
- удаљеност између зеница
- растојање између унутрашњих углова јаза капака
- растојање између спољних углова јаза капака
и израчунавање Фаркашевог индекса, где вредност већа од 42 указује на хипертелоризам.
Остале абнормалне дисморфичне карактеристике лица могу допринети погрешној дијагнози очног хипертелоризма, укључујући:
- равна основа носа
- егзотропија
- угаоне боре
- истакнуте обрве
- телекантус (повећана удаљеност између унутрашњих углова очију)
- уски процепи капака
Очни хипертелоризам - лечење
Хируршко лечење је најефикасније терапијско решење у случају очног хипертелоризма.
Једна од најчешће коришћених метода је Тессиерова операција. Током поступка, исецају се вишак ткива смештених у интерорбиталном подручју.
Третман значајно побољшава изглед лица.
Изоловани, благи очни хипертелоризам јавља се релативно често, а у случају жена то се сматра особином која повећава сексуалну привлачност.
О ауторуПрочитајте још чланака овог аутора