Карол Страсбургер: неговатељ мора бити јачи од пацијента

Стотине лекара саветују нешто другачије, а ви не знате кога да слушате, који начин лечења да одаберете вољеној, болесној особи, да ли да останете у земљи или је продате и одведете у иностранство. А када болесна особа не жели да јој се каже о својој болести, ви сте потпуно сами. Карол Страсбургер говори о проблемима неговатеља хроничних болесника.

Карол Страсбургер, одличан позоришни, филмски и телевизијски глумац, од 1994. водитељ популарне емисије „Фамилиада“ (ТВП2), два пута у животу искусио је одговорност бриге о блиској, хронично болесној особи. Први од њих био је његов отац Едвард, а други супруга Ирена, с којом су дуги низ година склопили један од најкомпатибилнијих и најљубазнијих бракова у пољском шоу-бизнису. Чини се да ће за тако препознатљиву и допадљиву особу попут господина Карола навигација у пољском здравственом систему бити лакша и лакша.

- Није тачно - каже Карол Страсбургер. - Било ми је једнако тешко, а у неким аспектима и теже него непрепознатљивим људима.

Такође прочитајте: НУТРИДРИНКИ - врсте, индикације и контраиндикације за употребу Ентерална исхрана - шта је то? Медицинска исхрана код карцинома

Да би скренуо пажњу на потребе неговатеља болесних људи, господин Карол је учествовао у програму „Јунаци свакодневног живота“ који се дотакао овог социјалног проблема, спроведеном у оквиру едукативне кампање „Медицинска исхрана - ваши оброци у борби против болести“. Који су, према господину Каролу, најважнији проблеми неговатеља који одређују процес медицинске неге и менталне подршке пацијентима?

Којем лекару веровати?

Болест започиње, па идете од лекара до лекара да бисте сазнали нешто конкретно: која је дијагноза, како и где лечити болест, како помоћи обољелима? Ово је минимум који очекујете од медицинског радника. У међувремену, сваки лекар каже нешто другачије, резултате теста тумачи на другачији начин и препоручује различите терапије. Ко треба да одлучи о избору третмана, установе, терапијске методе? Или болесна особа или њен старатељ, то су људи који о томе ништа не знају. Болесна особа је често физички и психички преслаба, па овај задатак пада на неговатеља. Дакле, прво морате одабрати коме ћете веровати, коме поверити живот некога кога волите. И шта бисте требали узети у обзир приликом избора? Са професором, научним достигнућима, мишљењима на Интернету или можда приступом пацијентима?

Два пута сам то искусио. Ова неизвесност: кога следити, коме веровати у потпуности? И знам кроз какве унутрашње трагедије неговатељи пролазе када морају да доносе такве одлуке. То је попут балансирања на танком конопцу између небодера - сваки корак може бити лажан. А кад неком верујеш слушајући своју интуицију, онда мораш ...

Сазнајте све о болести. Али где?

- Наравно, од лекара - ум подстиче најлогичнији одговор. Али овај одговор је само очигледно јасан. Заправо, пољски лекари обично нису у стању да пренесу своје медицинско знање пацијентима и њиховој родбини. Користе специјализовани речник да би продубили утисак о својој стручности, али пацијенту и његовој родбини је претешко ако немају никакве везе са леком. Штавише, упознао сам лекаре који су били груби и суви, који су само желели да брзо заврше разговор. Шта је остало? Остали пацијенти са сличним искуствима, НВО које раде за одређене групе пацијената и Интернет. А кад једном пронађете доктора који може разговарати с вама, суочите се са другом дилемом ...

Који метод лечења одабрати?

Уместо једне јасне назнаке: „ми радимо ово, па онда и онда“, научите да можете да учините „ово или ово, тада или онда“, али какви ће бити ефекти „овог или оног“ није познато. И одједном се испоставља да ви, а не лекар, морате преузети одговорност за одабир медицинске установе и формулу лечења болесне особе. И буди мудар и бира: лекове, третмане, места. Није тако лоше ако је болесна особа осигурана, а лекови које добија или операције које мора да се надокнађују. А ако наду даје само лечење које држава не субвенционише, шта онда? Морате се продати и преместити болесну особу у иностранство?

Коме се жалити?

Неговатељ болесне особе у Пољској мора бити добар „трагач за информацијама“ да би имао што је могуће више знања о болести вољене особе, као и добар организатор и логиста, како би успоставио план: где, када, које посете, консултације, тестови, третмани, како да се избегну редови у канцеларијама како се показати болесним. Али највише од свега, неговатељ болесне особе мора бити изузетно ментално јак.

Препоручени чланак:

Стресни поремећај неговатеља - шта је то? Узроци, симптоми и лечење синдрома ...

Ја сам, као и многи људи, био у тежој ситуацији да је моја супруга желела да њену болест чувамо у тајности. И пред нашом породицом и пријатељима, као и странцима. Моја супруга није желела да се према њој понашају као према озбиљно болесној особи, живели смо са надом да ће се опоравити од болести и чинили смо све да се то догоди. Такође смо се плашили да ће ове информације „процурити“ у медије и да ће наши врло лични послови бити објављени у јавности. Нисмо желели да укључимо странце у свој живот.

Па смо се претварали да је све у реду. Али ја сам морао да смислим одговоре на следећа питања: зашто моја супруга не ради, зашто не идемо на забаве, зашто не идемо са пријатељима, зашто не путујемо, зашто углавном остајемо код куће?

Тако сам остао потпуно сам са многим стварима, одлукама, проблемима, емоцијама. Недостајао ми је неко кога бих могао назвати у било ком тренутку да бих се пожалио, саветовао, чуо одлучно: слушајте, морате то да урадите и тако и сигурно знам да ће то бити у реду. Не заваравамо себе: људи, чак и емпатични, са срцем у рукама, имају само тренутак за нас. Само да се рукујем, за кратак разговор, да вас уверим: Верујем у тебе, можеш то да урадиш.

У кључним тренуцима ми, неговатељи, остајемо сами и своје дилеме морамо сами решити. Тада сам заиста желео да имам подршку лекара, некога ко је телефоном рекао: не будите нервозни, дођите, проверићемо шта се дешава, урадићемо нешто поводом тога. Али лекари обично нису одговарали на позиве, избегавали су ме и одговарали на моја питања, непрестано журећи од пацијента до пацијента. Чак их и разумем. Превише је људи којима треба да помогну. Али било би корисно имати установу у којој би неговатељи примали суштинску помоћ, посебно у кризним ситуацијама, и менталну подршку. Људи који треба да буду јачи од болесних да би превазишли и болест и сопствене слабости.

Нисам био анђео стрпљења. Преплавили су ме и: бес, жаљење, туга. И ја сам била нервозна. Знам да и ви вероватно доживљавате исто. Таква побуна: зашто ја, зашто ми се ово догодило? Али то пролази након неког времена. Разум, љубав, брига за другу особу - победи. Желим вам, драги чувари, да првих неколико тренутака буде што мање, а последњих што више.

Магдалена Гајда, специјалиста за гојазност и дискриминација гојазности против људи. Председник фондације ОД-ВАГА за људе са гојазношћу, социјални омбудсман за права особа са гојазношћу у Пољској и представник Пољске у Европској коалицији за људе који живе са гојазношћу. По професији - новинар специјализован за здравствена питања, као и специјалиста за односе с јавношћу, друштвене комуникације, причање прича и ДОП. Приватно - гојазни од детињства, после бариатријске хирургије 2010. Почетна тежина - 136 кг, тренутна тежина - 78 кг.