Д-адсорбована вакцина против дифтерије

1 доза (0,5 мл) садржи не мање од 30 ИУ. дифтеријски токсоид адсорбован на алуминијум хидроксиду.

поступак

Вакцина против дифтерије, адсорбована (на хидратисаном алуминијум хидроксиду). Токсоид се добија деактивацијом формалдехида дифтеријског токсина добијеног из културе Цоринебацтериум дипхтхериае. Токсоид задржава антигена својства нативног токсина. Лишен патогености, индукује одговор имуног система који се састоји у производњи специфичних антитела и активира механизме који омогућавају стварање имунолошке меморије. Имунизујућа својства вакцине побољшана су помоћним дејством алуминијум хидроксида. Одговарајући ниво имуних антитела који штите од инфекције дифтеријом добија се након примене свих доза у складу са Заштитним програмом вакцинације. Вакцина испуњава захтеве СЗО и Европске фармакопеје за вакцину против дифтерије.

Дозирање

Дубоко поткожно (у делтоидну или антеролатералну бутину). Основна вакцинација. Деца до 2 године старости: 2 дозе од 0,5 мл са размаком од 4-6 недеља, 3. доза (0,3 мл) 6-12 месеци након 2. дозе. Деца узраста 2-6 година: 2 дозе од 0,3 мл са размаком од 4-6 недеља, 3. доза (0,3 мл) 6-12 месеци након друге дозе. Ревакцинација: доза од 0,2 мл код деце узраста од 6 година са документованом примарном вакцинацијом (у случају давања 3. дозе у 2 године). О распореду дозирања лекар одлучује након пажљиве анализе тока примарне вакцинације против ватре и дифтерије. Начин давања. Не прелазите дозу од 0,5 мл.

Индикације

Активна имунизација деце против дифтерије због епидемиолошких индикација, у складу са Заштитним програмом вакцинације.

Контраиндикације

Преосетљивост на активну супстанцу или било коју помоћну супстанцу. Акутна болест са грозницом; благе инфекције нису контраиндикација за вакцинацију. Хроничне болести у периоду погоршања - у овим случајевима вакцинацију треба извршити након смиривања погоршања болести. Ако постоје контраиндикације за вакцинацију са Д - адсорбованом вакцином против дифтерије, ризик од примене вакцине треба мерити са ризиком од инфекције.

Превентивне мере

Вакцинацији треба да претходи детаљни медицински разговор (са посебним нагласком на претходне вакцинације и било какве нежељене ефекте који су могли бити узроковани њима) и лекарски преглед. У случају анафилактичког шока након вакцинације, пацијентима треба одмах обезбедити одговарајући третман. Код деце која се подвргавају имуносупресивној терапији или са имунодефицијенцијом, одговор на вакцину може бити смањен - препоручује се одлагање вакцинације до краја терапије и мерење нивоа антитела против дифтерије након вакцинације. Ризик од апнеје и потреба праћења респираторне функције током 48-72 сата треба узети у обзир приликом примене са примарним дозама за вакцинацију код веома недоношчади (≤ 28 недеља гестације), посебно код оних са симптомима респираторне незрелости. Због значајних користи од вакцинације код ове групе одојчади, вакцинација се не сме задржавати или одлагати. Због садржаја тиомерсала, вакцина може изазвати алергијске реакције. Обавезно проверите да ли је ваше дете имало или има неке познате алергијске реакције и да ли је развило било какве здравствене проблеме након претходне вакцинације. Немојте давати интраваскуларно. Уверите се да игла не улази у крвни суд. Након вакцинације, дете треба да остане под медицинским надзором 30 минута.

Нежељена активност

Непознато: главобоља; апнеја код врло недоношчади (рођене ≤ 28 недеља гестације); грозница, малаксалост, црвенило, оток и / или бол на месту ињекције - ови симптоми обично нестају након 24 - 48 сати.

Трудноћа и дојење

Није применљиво. Вакцина се користи само код деце.

Интеракције

Вакцина се може примењивати истовремено са другим вакцинама, у складу са Заштитним програмом вакцинације, и са имуноглобулинима, ако је потребно. Различите вакцине и имуноглобулини који се дају истовремено треба убризгавати на различита места у телу помоћу засебних шприцева и игала. Код пацијената на имуносупресивној терапији или имунодефицијенцији, одговор на вакцину може бити ослабљен. У овом случају препоручује се одлагање вакцинације до краја терапије и мерење нивоа антитела против дифтерије након вакцинације.

Препарат садржи супстанцу: токсоид дифтерије