Пацијенти са МС апелују на министра здравља ради приступа ефикасној терапији

Пољско друштво за мултиплу склерозу, заједно са другим организацијама пацијената, захтевало је од министра здравља повраћај средстава за иновативни третман. Према стручњацима, програмима лекова прве линије недостаје снажнија терапија која би могла помоћи пацијентима са активним, рецидивно-ремитентним МС.

Да би изједначили шансе пацијената са мултиплом склерозом петицијом министру здравља за нове и прилагођене опције лечења, започело је шест организација које удружују пацијенте са МС. Пољско друштво за мултиплу склерозу, Фондација НеуроПозитивни, Фондација Урсзула Јаворска, Фондација СМ - Борба за себе, Фондација - Помозите у борби за живот и Шлеско удружење болесника са МС Сезам у свом постулатку писма да у програм повраћаја укључе моноклонско антитело звано алемтузумаб. Према стручњацима, управо ова супстанца значајно побољшава квалитет живота пацијената, посебно оних са активним, рецидивно-ремитентним обликом МС.

Мултипла склероза је једно од најчешћих хроничних неуролошких обољења. У Пољској погађа око 50.000 људи и сматра се једним од најчешћих узрока инвалидности. Иако се болест у Пољској лечи више од 20 година, приступ терапији је много ограниченији него у другим европским земљама са сличним БДП-ом - попут Чешке или Словачке.
Заједнице пацијената и стручњаци истичу да би могућности лечења мултипле склерозе у Пољској требало да буду много шире. Нарочито с обзиром на недавне резултате клиничких испитивања на иновативним терапијама.

- Пацијенти пажљиво прате најновије извештаје који се односе на ефекте иновативних метода лечења МС. На последњем конгресу ЕЦТРИМС у Лондону представљени су резултати шестогодишње студије ИИИ фазе лека алемтузумаб, која према резултатима успорава напредовање болести и такође преокреће неке од њених ефеката. До сада се многим лековима приписује ова могућност, али то никада није клинички доказано. Овако обећавајући резултати многим пацијентима представљају трачак наде у увођење дуго очекиване терапије - рекао је Томасз Поłећ, председник пољског Друштва мултипле склерозе.

Лечење МС у Пољској

Тренутно пољски пацијенти могу имати користи од шест третмана намењених лечењу мултипле склерозе, укључујући два препарата који су надокнађени ове године. Међутим, већина пацијената се лечи на исти начин, без обзира на степен активности болести - према тзв приступ ескалацији. Након дијагнозе, особама квалификованим за лечење прво се дају лекови умерене јачине - тзв лекови прве линије надокнађују се у оквиру програма лекова. Тек након периода од 12 месеци примене лека може се потврдити или искључити његова ефикасност. У случају недостатка ефикасности, пацијенти могу започети напоре да укључе активније, иновативне лекове. Међутим, стручњаци истичу да су критеријуми за укључивање пацијената у друге терапије виши од критеријума за регистрацију. У Пољској се само 800 пацијената лечи иновативним препаратима друге линије.

- Веома је важно брзо увести третман, јер се то претвара у његову ефикасност, односно мање симптоме болести, спорије напредовање инвалидитета и побољшање квалитета живота пацијената - приметио је проф. Халина Бартосик-Псујек из Покрајинске клиничке болнице бр. 2 у Рзесзову.

Потреба за променом

Имајући у виду да је МС непредвидива болест, стручњаци који учествују на овогодишњим Биесзцзади-овим данима неурологије једногласно су изјавили да је потребна промена у приступу лечењу мултипле склерозе. Будућност је персонализована терапија, прилагођена потребама пацијента и активности болести, а не административној подели програма лекова.

- Ако знамо да је активност болести од почетка веома висока, а МС агресивна, требало би да започнемо лечење активнијим леком. Активнији лек дат на самом почетку омогућава стабилизацију неуролошког стања и постизање дугог времена могуће ремисије. Ово се зове модел индукционог лечења - додао је проф. Халина Бартосик-Псујек.

Стога ће се заједница пацијената трудити да прошири палету лекова са алемтузумабом, указујући на могућност употребе терапије од почетка пацијентовог процеса лечења.

Шанса за пацијенте са МС

Алемтузумаб је лек који модификује болест и смањује учесталост и тежину рецидива. Клиничка испитивања ЦАРЕ-МС И и ЦАРЕ-МС ИИ потврдила су легитимност употребе лека код људи који се боре са рецидивно-ремитентном МС. Током шестогодишњег праћења, 93% испитаника, међународног тима научника, приметило је користи у погледу инвалидности и клиничке активности болести.

Студија такође потврђује да 77% пацијената у ЦАРЕ-МС И студији и 72% пацијената у ЦАРЕ-МС ИИ током шесте године студије није имало погоршање инвалидитета потврђено у шест узастопних месеци како је проценио Екпандед Дисабилити Статус скале). Поред тога, у горе поменутим студијама примећено је делимично решавање инвалидитета, тј. Побољшање ЕДСС резултата у поређењу са основним нивоом пре лечења, потврђено током периода од најмање шест месеци, код 34%, односно 43% пацијената, који су имали инвалидитет пре узимања алемтузумаба.

Поред тога, примећено је да 64% пацијената у ЦАРЕМС И и 55% пацијената у ЦАРЕМС ИИ лечених алемтузумабом није захтевало даљу употребу овог лека у последњих пет година, тј. Додатне дозе алемтузумаба. С једне стране, ови подаци потврђују клиничку ефикасност горе поменутог медицинског производа, с друге стране, његова исплативост, односно уштеда за исплатиоца због недостатка додатних доза у наредним годинама лечења.

Петиција је доступна на веб страници Пољског друштва за мултиплу склерозу

МС вреди лечити

Мултипла склероза најчешће се дијагностикује код младих људи - између 20 и 40 година. Стога није изненађење да болесни људи желе да што дуже остану у форми. Прилика за њих је увођење иновативне терапије.

- У својој свакодневној медицинској пракси пољски специјалисти користе овај третман за пацијенте који могу себи да приуште да га финансирају. Терапија алемтузумабом, као и сваки иновативан лек, прилично је скупа. Међутим, социјални трошкови, попут инвалидности или неспособности за рад, много су већи. Као организација која ради за пацијенте, не можемо се сложити са чињеницом да се терапије користе изван наше земље, док им у Пољској још увек немамо приступ, наглашава Томасз Поłећ.

У 24. години пацијент који је био стално под негом проф. Халина Бартосик-Псујек. Резултати горе представљених студија показују да лечење алемтузумабом спречава развој болести најмање шест година након прве дозе терапије. Код овог пацијента период без икаквих симптома болести траје већ 11 година.

- 2002. године, на другој години студија, изгубио сам равнотежу, дијагноза МС ме је престравила. Био сам укључен у клиничко испитивање са алемтузумабом. 2004. године добио је лек, 2005. поново и од тада се нисам лечио. Сматрам се здравом особом, родила сам три сина, радим професионално. Желим другим људима са МС да и они могу да имају ефикасан третман који их враћа у живот “, рекао је пацијент.

То је оно што би чланови постулаторских организација желели да виде - увођење лечења алемтузумабом омогућиће пацијентима да нормално функционишу и у породичном и у професионалном животу - написали су министру здравља у својој петицији. Ако успеју да добију оно за шта се боре, нова терапија могла би се показати као пробој за пацијенте са активном МС.

Препоручени чланак:

Препоручени чланак:

Нови лекови, нове терапије

О новим лековима у лечењу МС говори др. мед. Беата Закрзевска-Пниевска, Одељење и клинике за неурологију, Медицински универзитет у Варшави.

Нашу веб страницу развијамо приказивањем огласа.

Блокирањем огласа не дозвољавате нам да креирамо вредан садржај.

Онемогућите АдБлоцк и освежите страницу.