Здравље

Остеопатија је метода неге која се користи за лечење и превенцију бројних функционалних поремећаја. У наставку сазнајте о чему се ради у остеопатији и како се ова комплементарна мануална техника примењује на конвенционалну негу. Шта остеопатија? Остеопатија је неконвенционална техника неге која се заснива на ручној манипулацији костима, мишићима и зглобовима ради спречавања или лечења различитих поремећаја мишићно-ко

Симптоми синдрома карпалног тунела понекад могу бити веома онеспособљавајући до те мере да нису у могућности да раде и захтевају професионалну рехабилитацију. Синдром карпалног тунела веома је чест и посебно погађа жене старије од 50 година или током трудноће. Третмани синдрома карпалног тунела састоје се пре свега од лечења узрока који су пронађени, попут ране или артритиса, одмарања зглоба, покушаја ублажавања болова и, у одређеним случајевима, размишљања о хируршком акт

Да ли долазак радиоактивних облака у земље у Европи има ризик за здравље? Премјештање радиоактивних облака из постројења у Фукушими у Јапану достиже европске земље као што су Шпанија и Француска. Веома слабе концентрације Према ИНРС-у, Француском истраживачком и сигурносном институту, очекиване концентрације цезијума 137 могле би бити око 0, 001 бекерела

Фиброид материце је у већини случајева бенигни тумор. Ево прегледа различитих третмана фиброида материце који ће спречити компликације. Нехируршки третмани Лекови Често на основу хормона могу се показати одређени лекови како би се смањила величина фиброида или ублажили симптоми услед присуства тумора. Емболизација Емболизација укључује лишавање фиброида крви. Микросфере се уводе у артерије матернице како би се спречио пролазак крви и развој фиброида. Интервенција траје око сат времена, уз локалну анестезију. Емболизација се најчешће предлаже младим жена

Погођени људи Труднице. Старији људи. Људи мале тежине. Људи са мат или црном кожом. Жене које доје и не конзумирају додатке витамину Д. Људи који живе у областима велике географске ширине где су УВБ зраке слабије. Услови излагања, одећа, пигментација, употреба креме за сунчање, земљописна ширина и климатизација (загађење) утичу на синтезу витамина Д. Ризици дефицита витамина Д Губит

Насљедна хемохроматоза која се такође назива примитивна хемокроматоза је наследна абнормалност која укључује вишак гвожђа у организму. Хемохроматоза је генетска болест. Погађа приближно 1 на 300 људи. Узроци хемохроматозе Хемохроматоза је обично наследног порекла. Болест се развија код особе чији су родитељи нос

У радном документу, одржаном у септембру 2014., Универзитетски болнички центар (ЦХУ) у Лиллеу у Француској детаљно описује поступке које треба применити у третману сумњивих или потврђених случајева заразе вирусом еболе. Због заразности вируса еболе, у хитним случајевима, свакодневном лечењу пацијента, његовом одласку и у случају смрти треба применити посебне мере. Организација лечења сумњивог од

Симптоми грипа А код одојчади и мале деце могу бити различити од знакова који имају одрасли. Симптоми грипа А код одојчади и мале деце Бебе и деца могу имати температуру изнад 38 степени, умор, недостатак енергије, недостатак апетита, сув или храпав кашаљ, недостатак даха, пролив, повраћање и бол у трбуху, између осталих симптома. Поред грознице, могу се појавити и отитис, ангина, ринопхарингитис, бронхитис, болови у мишићима, главобоља и мучнина. Плућне компликације указују на тежину инфекције код беба, попут погоршања астме, појаве бронхитиса и упале плућа због којих може бити потребна хосп

То је болест коју карактерише недостатак тромбоцита. Тромбоцити учествују у згрушавању крви па ова болест доводи до крварења у кожи и другим органима. Узрок је имуног типа, јер органи производе антитела против тромбоцита. Слезина препознаје саме тромбоците као стране ћелије и уништава их. Назива се и имунолошком тромбоцитопеничном пурпуром. ИТП се не може спречити. Зашто се јавља? Идиопатска тромбоцито

Многи људи, посебно људи старији од 60 година, имају поремећаје памћења који могу довести до Алзхеимерове болести. Већина њих често занемарује чињеницу да узимање одређених лекова може бити узрок. Студија др Цара Танненбаум, професорице здравља и старења на Универзитетском институту за геријатрију из Монтреала и ванредног професора медицине и фармације на

Затвор је веома често стање у женској популацији. Своје порекло може имати у физиолошкој или функционалној измени. До сада су постојали дијагностички тестови који су се фокусирали на откривање могућих анатомских абнормалности дебелог црева, али нису проценили његову функцију. Колонски транзит То је функционални тест који се изводи да би се знало порекло опстипације. Почиње са уносом три узастопна дана по две капсуле са непрозирним маркерима рендгенских зрака. Укупно се уносе 24 маркера дневно. Петог дана

Стотине хиљада операција штитне жлезде сваке године се изведе широм света како би се лечило, на пример, одређени хипертиреоза, одређени чворићи штитњаче или карцином штитне жлезде. Такође омогућава да се постави тачна дијагноза када цито-функција није дозволила доброћудност или малигност штитасте чвориће. Интервенција може, зави

Локалним третманима и антивирусним лековима могу се предложити особе са чиревима. Локално коришћени антивирусни лекови се боре против вируса херпес симплекса који узрокује чиреве блокирајући тако што блокира њихово множење. Ефекти локалних лечења Локални третмани могу смањити време инфекције и смањити напредак и интензитет симптома. Немогућност искорјењивања вируса Локални третмани не могу елиминисати херпес ви

Хепатитис је упала јетре проузрокована инфекцијом вирусом и, ретко, тровањем. Последице акутног хепатитиса Као последица упале блокиран је пролазак жучи коју јетра ствара када разграђује масти, а функција јетре је поремећена. Када особа добије хепатитис, јетра се упали и престане правилно функционисати. Који су узроци акутног хепатитиса Имунолошке болести које нападају јетру и изазивају аутоимуни хепатитис. Вир

Откривање хепатитиса Ц врши се практиковањем серолошког теста крви, сцреенинг теста на анти-ХЦВ антитела. Резултат: позитивна анти-ХЦВ антитела Позитивност овог теста, присуство анти-ХЦВ антитела, указује на контакт са вирусом хепатитиса Ц. Урадите други тест крви Овај позитивни тест мора бити потврђен другим тестом крви. Контрола серологије препоручује се новим тестом крви. Претражите вирус у крви ХАС (Висока здравствена агенција Франц

За бављење роњењем потребно је придржавати се одређених суштинских препорука. Медицинска процена Особе које желе да се баве роњењем треба да прођу медицинску процену која омогућава одбацивање било каквих контраиндикација и утврди да ли особа има потребне физичке услове. Људи који желе ронити морају имати добру физичку спремност јер је за бављење овим спортом потребно издржати подводни притисак. Од суштинског је значаја добро здравствено стање и одговарајуће физичко стање. Контраиндикације У слу

То су производи који се користе у случају да особа (одрасла особа или дете) не добије из исхране део који им је потребан за овај важни минерал, или зато што су захтеви за њим већи од уобичајених. Калцијум у људском телу Калцијум је веома богат у људском телу. Представља између 1, 5 и 2% укупне телесне масе одрасле особе (у просеку између 900 и 1.3

Болест Цхагаса (име бразилског лекара који га је открио 1909) је болест коју изазива паразит. Одговорни паразит је Трипаносома црузи. Како се шири? Већина заразе паразитом проузрокована је додиром са одбацивањем инсекта носиоца (винчуке или дивље бубе). Овај инсект се гнезди у пукотинама пода, крововима кућа изграђених адобе и сламе или длана и у пукотинама зидова. Такође се налазе и тамо где живе животиње. Нарочито је смештен у Америци Ово здравствено

Од генетског порекла, Турнеров синдром погађа искључиво жене, а један од 2.500 пати од овог синдрома. Испод је преглед симптома Турнеровог синдрома и његово лечење. Узроци Турнеров синдром настаје услед делимичног или потпуног губитка једног од Кс хромозома обично присутних у плоду женског полног органа. Не постоји посебна преваленција Турнеровог синдрома, ова се генетска аномалија појављује насумично. Ни старост мајке у време трудноће, нити њене животне навике не утичу на евентуалну аномалију хромозома Кс. Поред тога, ризик од преношења у породици

Патау синдром , такође познат као трисомија у пар 13 или трисомија Д, је генетски поремећај који изазива тешке малформације. Дефиниција Патау синдром, откривен 60-их, генетски је поремећај изазван присуством додатног хромозома 13 у сету хромозомских парова који чине човеко. Процјене сугеришу да се овај синдром појављује код сваког од 6 000 рођених . У око половини случајева беба не преживи први месец живота. Фактори ризика Како се ради о поремећају који се појављује током процеса деобе ћели