Здравље

Управо је прошао 13. дан откако имам менструацију и до сада се неће завршити. Можда након што сам попио пилулу? Можда би било боље да имам гинеколошки преглед? Ово дуго крварење је крварење неправилности

Више од годину дана се борим са вагиналним инфекцијама, већ сам два пута посетио гинеколога. Преписао ми је вагиналне песаре, али они су помогли само неко време и инфекција се вратила. Осећам јак свраб и ужасан бол током секса са партнером, понекад чак

У 29. сам недељи трудноће после 2 царска реза. У 20. недељи трудноће ултразвук је показао мишићни дефект у ожиљку цц, око 3 цм (колико знам, доктор је рекао да је зид материце на овом месту дебео мање од 2 мм). ИН

Антикоагуланти, или антикоагуланти, велика су група лекова чији је главни задатак успоравање процеса згрушавања крви. То је процес који спречава губитак крви оштећењем ткива и поремећајем крвних судова. Провери шта

Атрофични / атрофични вагинитис (вагинална атрофија) је често стање жена у постменопаузи и значајно смањује њихов квалитет живота, посебно сексуалног. Атрофија вагине може се јавити и код млађих жена - најчешће оних са проблемима

Имам 51 годину, редовно имам менструацију до 9. јануара 2015. године, тог дана сам започео 4 циклуса хемотерапије у режиму АТ. Сада узимам Тамоксифен и мој ФСХ резултат је 67,89. Да ли то значи да је моја плодност готова? Резултат таквог теста на ФСХ је као крв

Менкесова болест или болест коврџаве косе је стање у којем је, услед недостатка бакра, коса оштећена валовитом косом - отуда и назив. Међутим, ово нису једини симптоми ове ретке генетске болести

Фатална породична несаница (ФФИ) је неизлечива болест мозга и погађа само 28 породица широм света. То је опасна наследна болест. Који су симптоми фаталне породичне несанице? Смртоносна несаница

Волф-Хирсцххорн синдром је група урођених оштећења која се састоји од сложене групе стања. Због њихове специфичне природе, ова ретка генетска болест обично се дијагностикује у првој недељи дететовог живота. Који су узроци и симптоми

Имам дијагнозу: растући полипи у материци са хроничним запаљењем. Они су изазвали интерменструално уочавање и бол у левој препони. Откад се сећам, имао сам болне и обилне менструације. Још нисам родила. Лекар је предложио вагинални уметак

Људи са Марфановим синдромом су мршави, врло високи, имају несразмерно дугачке удове, нежне паукове прсте и носе дебеле наочаре. Изгледа да се не разликују од здравих људи. Али Марфанов синдром је врло озбиљна болест. Марфанов синдром вам неће сметати

Неки потичу из дуговечних породица - у генима им нису сачуване озбиљне болести. Међутим, други нису те среће и наслеђују склоност ка раку, дијабетесу, кардиоваскуларним болестима, проширеним венама. Али неповољни гени нису пресуда

Погледајте још фотографија Ретке болести које деформишу лице и тело 11 Да ли знате како се манифестују синдром вукодлака (Хипертрихоза), елефантијаза и Блоом-ов синдром

Људи са хемофилијом ризикују да развију компликације. Прво се може појавити приликом покушаја лечења пацијента. Особи са хемофилијом даје се концентрат фактора згрушавања да би се спречило крварење. Међутим, код неких пацијената

Прогерија (из грчке преране старости) ретка је болест која укључује изузетно брзо старење тела. Ово је уједно и превод његовог грчког имена: превремена старост. Прогерија је генетска болест и њени узроци не успевају

Порфирија је, у већини случајева, наследна болест, са симптомима који укључују фотофобију. Из тог разлога је некада био повезан са вампиризмом. Порфирија има много врста, неизлечива је, али већ је познато како ублажити њене последице и тешка, понекад

Едвардсов синдром је генетско стање које попут Довновог синдрома повећава ризик када се одлучите за бебу након 35. или 40. године. Према томе, свака покојна мама треба да буде посебно на опрезу. Најбоље је родити бебу са Едвардсовим синдромом у

Трајно живим у Великој Британији. Трудна сам 10 недеља. Пре неколико дана, ултразвук је показао хематом од 1,4 цм у материци и цисту у десном јајнику величине 3,4 цм. Стално мрљам - смеђа слуз. Понекад уочавању претходе јаки болови у стомаку ноћу. Ево

Крхки Кс синдром (ФРА Кс) је генетски поремећај који се карактерише падом интелектуалног развоја у различитом степену, обично код дечака. Поред тога, појављују се симптоми слични онима код АДХД-а и аутизма, због чега ФРА Кс синдром

Иако су генетске болести ретке, погађају милионе широм света. У Европи од њих пати скоро 30 милиона људи, укључујући 1,3 до 2,6 милиона Пољака. Медицина се може носити са неким генетским болестима, али и даље остаје код већине њих