Психологија

Булимицзки су мајстори камуфлаже. Често нико не зна за њихову болест, драма се одвија у великој самоћи. За људе који су обузети вучјом глађу, Анна Грусзцзинска даје пример и нада се да је могуће болест победити и из ње изаћи јачи. Прочитајте на

Желите да знате како је то мождани удар? Урадите следеће: седите у фотељу, наслоните главу на наслон за главу и замислите да сте изгубили контролу над својим телом. Не можете покретати руке и ноге ни милиметар. Не можеш да причаш јер ти излазе из уста

Постоји такав лек, али не за све. Година лечења леком који се користи у лечењу примарне прогресивне мултипле склерозе (МС) кошта 200.000. Заједно са организацијама бори се за то да лек буде укључен на листу надокнаде

Моника Роговска је сазнала да је имала псоријазу у 14. години. У почетку није могла да верује да ће јој болест остати цео живот. Међутим, псоријаза не назадује, а људи нису увек у стању да прихвате друге. У школи је било најгоре

„Залепила“ се за мене када сам имала 15 година, али тек неколико месеци је зовем правим именом. Једном сам је се постидео и сакрио. Преко 10 година за мене је то била нека врста „кожне болести“. Сада се представљам овако: моје име је

- Било је време када сам осећао да сам изгубио живот. Нисам могао ништа друго да учиним, Куба је сваке недеље била све слабија, а ми смо чекали да лек буде доступан. Испитни лек који још није био на тржишту, али већ смо знали да помаже

Аркадиусз Каспрзак се бори са псоријазом од 9. године. Није му било лако, али сва искуства натерала су га да се коначно позабави „проблемом“ који заправо није био „на кожи“, већ у глави. Аркадиусз Каспрзак

Када је мој партнер признао да је урадио тест на ХИВ и да је заражен, колена су ми се поклонила. У мени није било очаја ни побуне. Постојао је само страх који је укључио бизарне одбрамбене механизме. Била сам утрнула, све је било као да јесте

Гледајући Магду Мазур, немогуће је поверовати да је њена судбина тако тешко страдала. Има мултипла склерозу. Али Магда је борац! Бори се за нормалан живот: основала је породицу, уредила кућу и професионално ради. Мултипла склероза је о.

Кад је погледам, тешко ми је поверовати да се неколико пута трљала о смрт, да се свакодневно бори против болова које само морфијум може да ублажи. Као резултат малигног тумора ректума, лекари су морали створити стому, тј. Вештачки анус. Како изгледа свакодневица

Колико сати проводите „лутајући“ по књигама ослоњеним лактима на врх стола? Пуно, али кога би занимало да ли се тест приближава? Колико пута онда погледате кожу на лактовима? Ретко, уосталом, ко би се тиме замарао? И то је велика грешка! Такође сам размишљао

Анна Маłек, аутор блога Куцхниа Биегацза, не либи се да говори о својој болести. У интервјуу са нама испричала је шта се променило у њеном животу. А то су биле промене само набоље! Дијагноза - малигни рак дојке. Испрва се појављује немоћ

Здравље је један од најважнијих састојака среће. Неизлечива или тешка болест, попут инвалидитета, повезана је са трагедијом. Више волимо да не мислимо да нас то може упознати. Ипак, сваки дан неки људи чују те речи како звуче од лекара

Младалачка фигура, плава коса и изражајне очи. Ово је прва ствар која упада у очи када погледамо Павела Гаску - новинара по професији и приватно мушкарца који се десет година бори са непредвидивом и неизљечивом болешћу, а која је МС - вишеструка

Грзегорз-ови бубрези изненада су престали да раде. Једини спас била је трансплантација бубрега. Тетка и ујак су донели одлуку - они ће бити донатори. Али упркос савршеној компатибилности ткива, није било сигурно да ће доћи до трансплантације. На путу су стајале законске одредбе

Куба је, као и многи дечаци, страствен према фудбалу. На терену не може да полуди - мучи га цистична фиброза, али сања да једног дана коментарише фудбалске утакмице. Какав је живот детета са цистичном фиброзом? Како је започела цистична фиброза

Обично мало знамо о глувим особама, а још мање о често компликованом животу њихове деце, која најчешће чују и живе у два света. Баш као и Елзбиета Дзик. Светска статистика показује да то чини преко 90% глувих родитеља

Ако желим, плешем на клупи у парку или легнем на траву. У својим годинама не морам ништа да радим, али могу све. Заиста ми се свиђа. Нећу се ничега одрећи. То је оно што Ханна Хибицка, активна чланица фондације СТОМАлифе, каже о себи. Све

Биолози процењују да је људско тело програмирано да преживи око 120 година. Па зашто само неколико прелази стотину? Настојећи да реше ову мистерију, научници су проучавали заједнице у којима су многи људи живели до дубоке старости. Ево

Да ли превладавање болести зависи од наше психе, нашег позитивног размишљања или само од модерне медицине? У сваком човеку постоје исцелитељске моћи. Знамо да могу да помогну. Који је механизам њиховог деловања? Је само-лијек